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胎儿荧光染色体原位杂交检测结果为6号、10号染色体异常

7c31ea57da1d　女　 30岁　

两次发生胎儿脑积水，现查出胎儿6号染色体长臂末端微缺失，10号染色体微重复。怀疑为夫妻一方染色体异常，常规染色体未能检测出，请问需如何查明原因？有办法纠正吗？哪里可做针对性检查？

标签：染色体异常脑积水性检查

江苏省南京市　 2012-09-18 10:27:30　

因不能面诊，医生的建议仅供参考共1条医生回复

病情分析：您好，您说的情况可以做做双方的性染色体看看，找到有异常的一方，考虑做人工受精或别的措施的，总的来说，有点棘手的，染色体疾患是难以治疗的

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染色体异常

挂号科室

遗传病科

哪些症状

肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调

检查项目

染色体、雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体

并发疾病

肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调

常用药物

暂无针对性药品

相关医院

根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(10000--20000元)

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