00d7bf89c3d6 男 0岁
先天性心脏病，法洛氏四联症（肺动脉发育较差）超生描述心脏及大血管内径（单位mm）RVOT.11 AO:10.LA:11 RV常规:9. IVS厚，3. LVDd:18 LVDS,11 LVP厚，2. RA.18×11.RV.19. MP，4 辨口血流速度（CM/S）MV,（E峰，59 A峰82）*.92 PV.387 TV.106. DAO,72左室收缩功能，EF74% FS40%左室舒张功能TDI,E/A.小于1。2DE: 右房稍大，右室扩大肥厚，室间隔与左室后壁同向运动。右位主动脉弓，AO内径明显增宽，活动幅度增大，AO前壁与室间隔连续中断，缺损口越5mm。AO骑跨在室间隔之上，骑跨率40%肺动脉狭窄4mm.二尖瓣，三尖瓣，主动脉瓣尚纤细，主动脉瓣关闭尚好 房间隔连续完整。彩色多普勒显示:收缩期右室血流射入主动脉，室间隔缺损处可见双向低速分流束，右室流出道和肺动脉内可见多彩的端流血流。频谱多普勒显示，室间隔缺损口右室面可见双向窄带低速频谱，右向左血流78cm/s，PG，2mmhg,左向右血流86/s PG.3mmhg,右室流出道及肺动脉内可探及高速血流频谱，Vmax.387cm/sPG,60mmHg. TV口～RA测获及收缩期返流，A0.3cm2. Vmax.262cm/s CW.由TI估测RVSP,32mmHg.组织多谱勒显像二尖瓣环室间隔测组织运动速度S,29mm/s E,23mm/s A,45mm/s。肝左叶上下经32mm 前后经36mm。肝右叶斜径43mm，肝切面行态大小正常，肝表面平滑，肝实质回声均匀无增粗，肝内未见明显异常回声，肝内管道结构显示清晰，门静脉宽，3mm无阔张及栓塞胆囊大小22×6mm大小形态正常，壁厚2mm，壁光滑无增厚，胆汁透声好，其内未见异常回声。肝内胆管无扩张，无结石，胆总管宽1mm，无扩张其内未见异常。脾形态大小正常，回声细小均匀其内未见异常。门静脉，脾静脉内膜光滑，无扩张，未见栓塞，彩色血流充盈好，流速正常。胰腺形态大小正常，回声均匀，未见肿物，胰管无扩张，其内未见明显异常。 超生提示，先天性心脏病，法洛四联症（肺动脉发育差）。右位主动脉弓。TI（轻度）左室收缩功能正常，舒张功能正常。肝，胆囊，胆管，脾，胰，门脉系统血流信号，未见明显异常
病情分析：请问专家这病是不是很严重？能治好吗？能不能根治？跪求！！！ 追问： 迫切等待中。。。。 回复： 你好，从你提供的情况看，你的孩子这是复合型先天性心脏病，此种情况是可以通过手术治疗的，不过有可能需要多次手术，而且费用相对较高，建议寻求当地的民政部门帮助，及时的给孩子进行手术治疗，请问还有相关问题吗？ 追问： 请问下这个病通过手术能不能治愈，以后还会不会复发，大概费用多少？谢谢黄医生 回复： 复合型心脏病手术的难度较高，只要手术成功，一般不会复发，这个手术费用一般要十来万哦
