怀疑唐氏高风，怎么办？

桂荷花　医师　妇产科

中国人民解放军第五四六医院

咨询范围：本人在从学校毕业后从事于妇产科，对于妇产科一些常见病如：宫颈糜烂，子宫肌瘤、阴道炎、卵巢囊肿、产前检查、异常分娩、早产、 ...详情>>

病情分析：你好：检查高风险是指胎儿患病的风险概率高，但是不一定就是患病的。需要做羊水穿刺确诊下。这个羊水穿刺在B超检测下，没有多大风险的。

追问： 可是我做了B超，是不是我的羊水偏多的原因啊，我在医院遇到一个孕妇比我大一周，她的羊水只有1•7，我的有3•7那麼多。

追问： 还有我刚怀孕那阵缺叶酸，见了2次红的，要是做穿刺的话有影响吗？

回复： 这个与羊水没有直接的关系。每个孕妇是不同的，没有可比性。

追问： 我看高风通知书上第一条就说，羊水国多或过少都有可能的啊。

回复： 你的羊水在正常范围

追问： 请问医生这个穿刺怎么做啊，

回复： 这个你百度一下，有详细的介绍。

追问： 还有我刚怀孕那阵缺叶酸，见了2次红的，要是做穿刺的话有影响吗？

回复： 这个一般是不会影响的，如果担心也可以做无创DNA检查

追问： 那医生，请问无创DNA没有危害吗？效果一样吗？价格是多少呢？

追问： 穿刺的价格是多少呢？

追问： 医生HCGMOM=0.2380确定是18三体高风险吗？有人说如果早起期做过保胎措施的最好不要选择羊穿，那对于我是不是更适合做无创DNA呢？效果跟羊穿是一样的吗?盼速复。

回复： 18三体有自己的风险值的，羊水穿刺可以做细胞学培养，这样可以了解整个23对染色体的情况，并且对于染色体易位、倒位等可以做出诊断，而无创DNA分析仅能了解13、18、21对染色体的情况，并且仅对于非整倍体有效。

追问： 那怎么办哪？我还是要做羊穿吗？我听说有些人因为做了羊穿流产的，所以，我觉得风险好大哦。

回复： 嗯，这个需要你自己选择，

追问： 如果因为做这个有意外的话，是自己承担，医院不承担任何责任的吗？

回复： 医院没有什么责任的。

追问： 知道了，谢谢你医生

回复： 不客气的