胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识

胆汁淤积性肝病是一组以胆汁淤积为主要表现的临床常见疾病，近年来，对该病的诊断治疗取得迅速进展。基于此，《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》与《中国肝脏病杂志（电子版）》编辑部组织国内部分专家对相关资料进行整理分析，形成了《胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识》（以下简称《共识》）。

本《共识》是基于目前胆汁淤积性肝病的诊断治疗最新成果，遵照循证医学的原则编写的，共识依据的循证医学证据等级见表2。《共识》经过专家委员会讨论，可作为当前胆汁淤积性肝病治疗的参考。胆汁淤积性肝病的诊断治疗受多种因素的影响，应在规范化基础上进行个体化治疗以达到最佳治疗效果。随着相关临床证据的不断积累，专家委员会将对《共识》内容进行更新。

表 1 文中出现的缩写对照

表 2 数据类型相应的循证医学证据等级

1 胆汁淤积性肝病的定义、分类及诊断流程

1.1 胆汁淤积性肝病的定义  胆汁淤积性肝病是各种原因引起的胆汁形成、分泌和（或）胆汁排泄异常引起的肝脏病变[1]。根据病因可分为肝细胞性胆汁淤积、胆管性胆汁淤积及混合性胆汁淤积。胆汁淤积持续超过6个月称为慢性胆汁淤积。生化指标方面，建议AKP水平高于1.5倍ULN，并且γGT水平高于3倍ULN可诊断胆汁淤积性肝病。

1.2常见成人胆汁淤积性肝病的病因分类[2]（见表3）

表3  常见成人胆汁淤积性肝病的病因分类

1.3 成人胆汁淤积性肝病的诊断流程[3,4]

疑似胆汁淤积初步诊断步骤如图1。

1.3.1 询问病史、既往史、家族史、药物治疗史和酒精摄入情况；

1.3.2 体格检查；

1.3.3 腹部超声、CT检查，以除外肝外胆管阻塞，必要时可行EUS检查以评价远端是否存在胆道梗阻；

1.3.4 MRCP对于未能解释的胆汁淤积患者可以进行， ERCP应该用于高度选择的病例，如果预期没有治疗需要，MRCP或EUS应优先于ERCP，这是由于ERCP相关并发症的发生率和病死率高于EUS及MRCP；

1.3.5 实验室检查包括肝功能、病毒血清学检查以及筛查肝病自身抗体等；

1.3.6 对于未能解释的肝内胆汁淤积或AMA阴性患者可考虑肝活检术。

    推荐：⑴ 详细的病史和体格检查是重要的（Ⅲ）；⑵ 超声、CT是鉴别肝内、肝外胆汁淤积的一线无创性成像方法（Ⅲ）；⑶ 对于慢性肝内胆汁淤积的成人患者血清AMA检测是必需的（Ⅲ）；⑷ MRCP、EUS、ERCP肝活检等是可以考虑的更进一步检查（Ⅱ）。

2 胆汁淤积性肝病的治疗

2.1 病因治疗  针对导致胆汁淤积性肝病的不同原因进行有针对性的治疗。

2.2 症状治疗

2.2.1 UDCA  多数胆汁淤积性肝病可以通过服用UDCA达到这一治疗目标。UDCA[5]可以促进内源性胆酸排泌，改变BA的组成，增加亲水性胆酸的比例，保护肝细胞和胆管细胞免受有毒性胆酸的毒害，阻止疏水性胆酸对线粒体膜的干扰，抑制肝细胞凋亡，显著改善血清肝功能结果的同时可以改善肝组织学特征，阻止肝纤维化、肝硬化、食道静脉曲张的进一步发展，延长患者的生存时间。

2.2.2 糖皮质激素和其他免疫抑制剂  糖皮质激素[2]通过阻止细胞因子的产生和黏附分子的表达而限制T淋巴细胞的活化，同时可选择性地抑制B淋巴细胞产生抗体。硫唑嘌呤[2]在体内分解为巯嘌呤，具有嘌呤拮抗作用，能抑制DNA合成，从而抑制淋巴细胞增殖而产生免疫抑制作用。小剂量的硫唑嘌呤即可抑制细胞免疫。在部分胆汁淤积性肝病患者的治疗中，两者联合应用可减少糖皮质激素的用量，增强疗效，减少不良反应。

2.2.3 SAMe  SAMe[6]是存在于人体组织的一种生理活性分子，是由SAMe合成酶催化蛋氨酸和ATP而合成的。SAMe在肝脏内通过转甲基作用增加膜磷脂的生物合成，增加膜流动性并增加Na+-K+ATP酶活性，加快胆酸转运；同时通过转巯基作用，增加生成细胞内主要解毒剂谷胱甘肽和半胱氨酸，增加肝细胞的解毒作用和对自由基的保护作用，生成的牛磺酸可与胆酸结合，增加其可溶性，对肝内胆汁淤积有一定防治作用。

2.2.4 ERCP和内镜下治疗  诊断性ERCP[7]在过去对于怀疑PSC的诊断是标准选择，在仅进行诊断性ERCP检查时，并发症的发生率很低，但当镜下干预如球囊扩张、内镜下乳头肌切开及支架植入时其并发症的发生率升高到14%以上[7]。

2.2.5 肝移植术  肝移植术可显著改善晚期胆汁淤积性肝病患者的生存期[8,9]。移植指征与其他原因所致肝衰竭相同：生活质量不能耐受的失代偿期肝硬化患者，或由于难治性腹水和自发性细菌性腹膜炎、反复静脉曲张破裂出血、肝性脑病或肝细胞癌而预期寿命短于1年的患者，应到肝移植中心进行评估。

2.2.6 血液净化治疗  胆汁淤积性肝病在不同程度上存在自身抗体及免疫复合物，与疾病的发生发展有一定的相关性。此外，胆汁淤积导致一些物质在体内蓄积，导致瘙痒等症状，甚至造成神经系统、心脏和肾脏等器官的继发性损伤。利用血液净化技术，清除体内致病物质和有害物质，有可能改善病情或缓解症状。目前应用于胆汁淤积性疾病治疗的人工肝支持手段主要有PE、PSH和MARS等方法，主要应用于胆汁淤积性肝病患者出现重度黄疸或严重瘙痒症的治疗。

瘙痒症是肝内胆汁淤积症的常见表现，严重瘙痒显著影响患者的生活质量。导致瘙痒的原因尚不清楚，可能与胆汁淤积的某些物质在体内蓄积影响了神经传导有关。应用血浆置换、血浆吸附或分子吸附再循环等血液净化手段，可以明显缓解胆汁淤积的瘙痒症状，对药物治疗无效或药物治疗禁忌的患者可考虑应用（Ⅲ）[10-13]。

尽管血浆置换能够清除血液循环中的自身抗体和免疫复合物，但没有证据表明血浆置换能改善自身免疫相关的胆汁淤积性疾病的病程和预后。对于出现重度黄疸或肝衰竭的胆汁淤积性肝病，可选择非生物型人工肝或生物型人工肝进行支持，可缓解病情进展或作为肝脏移植的过渡性治疗（Ⅲ）[14]。

2.2.7 中医中药及其他治疗  ⑴胆汁郁积性肝炎属于中医黄疸病的范畴。湿热内蕴中焦，熏蒸肝胆，肝失疏泄，胆汁外溢，是基本病因病机。病位主要在肝胆、脾胃，病久亦可及肾。常用清热利湿、活血化瘀、凉血、化痰等方法，辨证论治是主要原则。⑵GALLE-DONAU[15]是由一萘乙酸和甲基苯甲醇烟酸酯组成的复方制剂，其作为水相/固相双相胆汁分泌促进药．具有促进生理性胆汁分泌的特点，同时，GALLE-DONAU具有良好的抗炎作用，通过减轻汇管区、毛细胆管的炎性水肿,有利于缓解肝内胆汁淤积。

3 常见胆汁淤积性肝病的治疗

3.1 PBC 

PBC患者可能出现疲乏、瘙痒和（或）黄疸症状，PBC的诊断标志是出现AMA，阳性率超过90%；AMA对于诊断PBC的特异性超过95%。AMA一般采用间接免疫荧光法检测，滴度≥ 1∶40可视为阳性。由于方法学方面的差异，我国大多数肝病中心所采用的最低稀释度为1∶100。因此，在我国AMA≥ 1∶100支持PBC诊断，该最低滴度是否会造成假阴性值得进一步探讨。如果可能，M2型AMA（抗-PDC-E2）是另一有效的检测指标。非特异性ANA在至少30%的PBC患者血清中呈阳性[3]。

对于成人患者，出现原因不明的AKP升高并且出现AMA（≥ 1∶100）和（或）M2型AMA可作出PBC的诊断。对于这些患者肝活检术并非必需，但可用于评估疾病的活动性和分期（Ⅲ）。当缺乏PBC特异性抗体时，诊断PBC需要进行肝活检术。当出现不相称的血清转氨酶和（或）IgG水平升高时，肝活检术可能也有助于识别附加的或其他病变（Ⅲ）。AMA阳性、肝脏血清学检查正常的人群应每年随访，并重复进行胆汁淤积相关生化学标志物的评估（Ⅲ）。

3.1.1 PBC的治疗：⑴ UDCA：长期研究显示，UDCA，13～15 mg/（kg·d）是PBC患者的治疗选择[16-19]。最近的研究证实，接受标准剂量[13～15 mg/（kg·d）] UDCA正确治疗超过10～20年的PBC患者在提高长期生存率方面取得了良好效果，见表4。

表4  UDCA治疗对PBC患者长期生存期影响的前瞻性队列研究

注：对UDCA“良好的生物化学应答”标准

*  “巴塞罗那”标准[18]：治疗1年时AKP较治疗前水平下降超过40%或恢复正常

** “巴黎”标准[19]：治疗1年后血清胆红素水平 ≤ 1 mg/dl（17 μmol/L），AKP ≤ 3倍ULN且AST ≤ 2倍ULN

⑵ 皮质类固醇和其他免疫抑制剂：泼尼松龙改善肝脏血清学和组织学指标，但因使PBC患者的骨矿物质密度显著下降[2]而限制了其在PBC的长期使用。其他免疫抑制剂如硫唑嘌呤[2]，环孢素A[2]等不能推荐用于PBC的标准治疗。

⑶ 肝移植术：肝移植术可显著改善晚期PBC患者的生存期[8,9]。移植指征与其他原因所致肝衰竭相同：生活质量不能耐受的失代偿期肝硬化患者，或由于难治性腹水和自发性细菌性腹膜炎、反复静脉曲张破裂出血、肝性脑病或肝细胞癌而预期寿命短于1年的患者。患者的血清胆红素水平达到6 mg/dl（103 μmol/L），MELD积分＞ 12[20]或出现难于忍受的瘙痒及骨质疏松导致频繁骨折时应到肝移植中心进行评估。

推荐：⑴ PBC患者，包括无症状患者，应使用UDCA[13～15 mg/（kg·d）]（Ⅰ）长期治疗（Ⅱ）。⑵ 在疾病早期患者和生物化学应答良好的患者，可观察到UDCA良好的长期效果（Ⅱ）；这种生物化学应答应在治疗1年后评估（Ⅱ）。

3.1.2 对于如何治疗对UDCA生化学应答欠佳的患者，目前还没有达成共识（Ⅲ）。

3.1.3 表现为血清胆红素水平超过6 mg/dl（103 μmol/L）的疾病晚期患者或生活质量不能耐受的失代偿期肝硬化患者，或由于难治性腹水和自发性细菌性腹膜炎、反复静脉曲张破裂出血、肝性脑病或肝细胞癌而预期寿命短于1年的患者，应强烈建议行肝移植术（Ⅱ）。

3.2 PBC-AIH重叠综合征

3.2.1 PBC-AIH重叠综合征的诊断：重叠综合征是肝病学中常用的描述性术语。PBC-AIH重叠综合征的诊断见表5 [20] 。

表5  PBC-AIH重叠综合征诊断标准

注：符合上述PBC及AIH条件中的两条或两条以上者诊断为PBC-AIH重叠综合征。另外还需注意AMA阴性的PBC-AIH重叠综合征的存在

3.2.2 PBC-AIH重叠综合征的治疗：PBC-AIH重叠综合征的治疗推荐意见主要来自PBC或AIH的回顾性、非随机研究结果。对于PBC-AIH重叠综合征患者在使用UDCA治疗时是否同时使用免疫抑制剂存在争议[22]。在一项12例诊断为PBC-AIH重叠综合征患者的队列研究中，使用UDCA治疗24周的生物化学反应和生存率与159例单纯患有PBC的患者结果相似[21]。

在一项17例诊断为重叠综合征的患者接受单独UDCA治疗或UDCA联合免疫抑制剂治疗研究中，随访7.5年，11例单独使用UDCA的患者中，只有3例观察到AIH特征方面的生物化学应答（ALT ＜ 2 × ULN，IgG ＜ 16 g/L），其余8例没有应答，纤维化计分升高到4分[23]。这个结果说明在大多数已经明确诊断PBC-AIH重叠综合征的患者，UDCA联合糖皮质激素治疗可能是最佳的治疗方案。

另外一个可选的方案[23]是：开始单独使用UDCA治疗，3个月如果没有出现理想的生化应答，可以加用糖皮质激素。强的松使用的初始剂量为0.5 mg/（kg·d），直到谷丙转氨酶水平出现下降开始逐渐减量，一般总疗程应在6个月以上。

其他一些免疫抑制剂，例如硫唑嘌呤，在重叠综合征患者缺乏观察数据，但是在AIH患者中的成功应用使其成为取代糖皮质激素长期免疫抑制治疗的一种很具吸引力的替代药物。对于糖皮质激素有抵抗的患者，其他免疫抑制剂如环孢素A的治疗作用也有报道[24]。在使用UDCA治疗的患者出现了AIH（序贯重叠）时，免疫抑制剂治疗是必需的[25]。

推荐意见：⑴ 关于PBC-AIH重叠综合征的标准化诊断标准仍未确定。现有的诊断标准供参考（Ⅱ）；⑵ 一旦确诊PBC，就应当考虑是否存在PBC-AIH重叠综合征，因为对治疗方案存在重要影响（Ⅱ）；⑶ 对PBC-AIH重叠综合征患者，联合应用UDCA和糖皮质激素是推荐治疗观点（Ⅱ），另一可选方案是：开始单独使用UDCA治疗，在一个适当的时间（如3个月时），如果没有出现理想的生化应答，可以加用糖皮质激素（Ⅱ）。对于需要长期治疗患者，应当考虑小剂量类固醇治疗（Ⅲ）。

3.3 PSC

3.3.1 PSC的诊断：原发性硬化性胆管炎（PSC）是一种慢性、胆汁淤积性肝脏疾病。其特点是胆管炎症性、纤维化性过程，肝内外胆管均可受累。此疾病可以导致不规则的胆道毁坏，包括多部位胆道狭窄形成。PSC是一种进展性疾病，最终可以发展到肝硬化和肝功能衰竭。

PSC的病因仍不清楚，但是有证据表明与遗传易感性有关。男∶女约为2∶1，儿童老人均有发病，但诊断的平均年龄约40岁。超过80%的PSC患者伴发IBD，在大多数病例中诊断为UC。这样，典型的PSC患者是一个青到中年的伴有IBD的男性，同时伴有胆汁淤积性肝病的生化和（或）临床特征。

诊断PSC必须伴有提示胆汁淤积的血清学标志物的升高（AKP、γGT）且无其他可以解释的原因， MRCP或ERCP显示特征性的胆管改变，包括多发狭窄和节段性扩张[26]。若符合PSC的临床、生化和组织学特点，但是胆系影像学检查正常者，有的分类为“小胆管PSC（特别伴有IBD者）”或“变异综合征”的一部分。同时也需要排除继发性PSC和其他胆汁淤积性疾病。

3.3.2 PSC的治疗：⑴ UDCA：UDCA是一种有效的治疗PBC的药物，因此推荐为PSC治疗的候选药物[27]。90年代初期一项小的试验性研究显示，在PSC患者中使用10～15 mg/（kg·d）剂量的UDCA治疗，生化学及部分病例的组织学得到改善。另一项更重要的研究是1997年由Lindor报道的[2]，105名患者参与的双盲-安慰剂对照性研究，使用UDCA的剂量为13～15 mg/kg，共持续了2年。结果显示肝脏血清试验项目得到改善，但是症状无明显改变，更重要的是，按照疾病分级评估，肝脏组织学方面没有改善。

斯堪的纳维亚的一项研究[27]入组患者数达到219人，治疗周期达5年，使用的药物剂量为17～23 mg/（kg·d），结果显示UDCA治疗组的生存率较安慰剂提高，但较对照组比较，统计学上无显著性差异。与其他研究相比，生化应答相对差，提示可能与部分研究人群的依从性较差相关。

最近，一个多中心150名患者中进行的使用大剂量UDCA 28～30 mg/（kg·d）历时5年的研究失败，因为在整个治疗组中虽然生化特征得以改善，但同时增加了UDCA治疗组在一些进展性疾病中到达初级终点的危险性，这包括肝移植和静脉曲张的进展[28-30]。这样，UDCA降低PSC相关的肝脏疾病进展的作用仍然不清楚，高剂量的UDCA可能对晚期疾病有害。

⑵ 免疫抑制剂和其他制剂[2]：糖皮质激素和其他免疫抑制剂没有显示出对疾病的活动性或PSC的结局起到改善作用。小的随机、安慰剂对照或试验性研究曾经对免疫抑制剂的作用作了研究，这些药物包括强的松、布地柰德、硫唑嘌呤、环孢素A、氨甲喋呤、他克莫司、己酮可可碱、秋水仙碱及青霉胺等。没有证据表明这些药物有效，所以不推荐用来治疗经典的PSC。

⑶ ERCP和内镜下治疗[2]：诊断性ERCP在过去对怀疑PSC的诊断是必要选择，但当进行ERCP镜下干预如球囊扩张、内镜下乳头肌切开及支架植入时其并发症的发生率升高到14%以上。

对动物和人类的研究表明，内镜下治疗胆道狭窄通常能改善肝脏的生化指标及瘙痒症状，也能减少胆囊炎复发的危险。因此，对于有症状的患者可以反复进行主要胆管的内镜下扩张治疗。

⑷ 肝移植[2]：肝移植是治疗终末期PSC患者的惟一手段，可以治愈进展性疾病。在有经验的中心，肝移植后1年和10年生存率最新数据分别为90%和80%。

推荐意见：已获得的资料显示UDCA（15～20 mg/d）改善血清学检验指标及预后替代指标（Ⅰ），但是对生存率受益并未证明（Ⅱ）。有限的资料并没有作出特殊推荐UDCA作为PSC一般治疗药物的许可。糖皮质激素和其他免疫抑制剂不建议在成人PSC治疗中应用，除非有重叠综合征的证据（Ⅱ）。显著的胆管狭窄伴有明显的胆汁淤积时，应当进行胆道扩张治疗（Ⅱ）。肝移植在晚期PSC患者中可推荐（Ⅱ），而且在有胆管细胞不典型增生证据的患者或严重复发性细菌性胆管炎时都应当考虑（Ⅱ）。

3.4 ICP

ICP现常称OC，为妊娠特有疾病，常发生于妊娠中晚期，临床上以皮肤瘙痒、生化上以肝内胆汁淤积的血液学指标异常、病程上以临床表现及生化异常在产后迅速消失或恢复正常为特征[31]。其病因及发病机制尚不明确。ICP发生具有明显的地域性，南美智利ICP发病率6.5%～15.6%，为全球高发地区；中国长江流域发病率1%～4%，为亚洲高发区；在欧洲，孕妇的发病率约0.4%～2.0%[32]，北欧波罗的海波的尼亚湾为高发区；澳大利亚0.2%～0.8%。ICP孕妇产后一般可完全恢复，预后良好，但围产期容易诱发胎儿宫内窘迫、早产、新生儿早产、及围产儿死亡。随着助产技术及新生儿护理水平的提高，其围产期病死率较前下降，最近研究显示与整体人群接近[33]。

3.4.1 诊断：妊娠期出现以皮肤瘙痒为主的症状，在排除皮肤及肝脏疾病以后即应疑诊ICP。每位伴有瘙痒的孕妇需进行肝功能检查，其他原因不明的妊娠期瘙痒伴血清BA水平升高（＞ 10 μmol/L）或合并转氨酶水平轻-中度升高需考虑ICP的诊断[34]。可伴有轻度黄疸、脂溶性消化不良；妊娠是皮肤瘙痒及生化异常的惟一原因，症状、体征及其生化异常在产后迅速消失或恢复正常。产后10天复查肝功能及BA。产后6周持续存在的肝功能异常需考虑其他慢性肝病，如PBC、PSC、慢性丙型肝炎，这些疾病在妊娠后期也可出现瘙痒。

ICP诊断系排除诊断，要求排除皮肤疾病、肝胆系统其他疾病，并且通过产后访视复查做出最后诊断。需要排除肝炎病毒、EB病毒、巨细胞病毒和ABCB4缺陷症[35]等导致的肝损害，以及自身免疫性慢性活动性肝病。超声检查有助于排除其他严重肝病及肝胆系统结石；每1～2周评价1次病情，ICP无胆酶分离现象、血清胆红素水平不超过170 μmol/L（10 mg/dl）、凝血功能正常。

ICP症状程度及生化异常水平与死胎关系不确切，终止妊娠的决定不应取决于生化异常水平。但临床研究仍认为，瘙痒症状发生时间、血清BA水平与早产和胎儿预后相关，BA水平＞40 ?mol/L、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平＞200 U/L预示胎儿结局不良[34]。围生儿危险因素评估： BA×病程（ET）/（GA）。

3.4.2 药物治疗：⑴ UDCA：美国FDA将UDCA列为妊娠期B级药物，可用于治疗妊娠中晚期ICP患者[36]，未发现母亲或胎儿有明显不良反应[37]，包括近期应用UDCA大于8周的随机对照研究，证明UDCA [10～20 mg/（kg·d）]可作为ICP的一线用药[38]。67％～80%的ICP患者瘙痒减轻、肝功能改善。近期研究表明UDCA组及安慰剂组胎儿并发症的发生率均降低，因此是否能降低胎儿并发症尚不确定。UDCA未批准用于母乳喂养期，但对新生儿可能是安全的，因为乳汁中未发现UDCA的有效成分。UDCA不能在妊娠期前三个月服用。

⑵ SAMe：如果经过数天的UDCA标准治疗，瘙痒症状改善不明显，剂量可增加至[25 mg/（kg·d）]或选择SAMe [39,40]。SFDA已批准SAMe用于ICP治疗。

⑶ 皮质类固醇：孕期及哺乳期使用中小剂量的强的松是安全的，但孕期前3个月用药的母亲胎儿唇裂的发生风险增高。器官移植病例中有报道胎膜早破和肾上腺功能减退的风险增加[37]。地塞米松（12 mg/d）应用7