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`*`疾病内容：	<p>　　包括白内障﹑晶状体脱位﹑晶状体先天畸形﹑无晶状体眼。晶状体疾病均会引起视力障碍。晶状体位于虹膜﹑瞳孔与玻璃体之间﹐形如凸透镜﹐完全透明。藉晶状体悬韧带与睫状体联系以固定其位置。晶状体具有屈折光线的功能﹐屈光力很强(约为+17 D)﹐是屈光间质的重要组成部分﹐并和睫状体共同完成眼的调节功能。在睫状肌收缩时﹐晶状体藉其本身的弹性而增加其屈光度﹐以便看清近处物体。此外晶状体还有滤过效应﹐可吸收紫外线﹐以保护视网膜免受辐射性损伤。</p>
疾病鉴别：
疾病原因：	<p></p><p>　　1、晶状体无血管</p><p>　　其营养主要来自房水﹐房水若发生病理改变﹐常影响晶状体的代谢。由于晶状</p> 点状白内障体为无血管组织﹐故不发生炎症。但晶状体可因代谢异常﹑辐射﹑中毒﹑外伤﹑葡萄膜炎等因素的影响﹐而变混浊﹐失去透明性﹐称为白内障﹔另外先天性或外伤的原因引起晶状体位置异常(晶状体脱位)﹐均可造成视力障碍。当白内障严重影响视力时﹐可行白内障摘出手术。<p>　　2、晶状体脱位</p><p>　　指晶状体脱离其正常位置。若晶状体悬韧带全断﹐晶状体可经瞳孔脱位于前房内﹐或向后脱位于玻璃体内﹐称为晶状体全脱位。若悬韧带仅部分断或发育不良﹐则发生晶状体半脱位。半脱位的晶状体在瞳孔区可见晶状体的赤道部。晶状体脱位后﹐虹膜失去支撑而在眼球转动时出现虹膜震颤。先天性晶状体脱位常为双侧性﹐多在婴幼儿时期发现﹐伴晶状体缺损﹑同型胱氨酸尿症﹑马尔方氏综合症〔蜘蛛样指(趾)综合症〕及马尔凯萨尼氏综合症(球形晶状体短指畸形综合症)等。后天性者﹐见于眼球顿挫伤后﹐可为全脱位或半脱位。晶状体脱位常伴虹膜炎或继发性青光眼。晶状体脱位若无合并症﹐可不作处理。合并严重青光眼者﹐需行晶状体摘出术。 </p><p>　　3、晶状体先天性畸形</p><p>　　有以下三种﹕a、先天性球形晶状体﹐晶状体呈球形﹐散瞳后易看到晶状体的赤道部和悬韧带。</p><p>　　b、先天性晶状体圆锥﹐晶状体后极部呈圆锥形隆起﹐可能与玻璃体动脉牵引有关。</p><p>　　c、先天性晶状体缺损﹐多在晶状体下方赤道部有切迹样缺损﹐相应部位的悬韧带也常缺如。晶状体先天性畸形﹐目前尚无有效的治疗方法。</p><p>　　4、无晶状体眼</p><p>　　无晶状体眼在屈光学上指在瞳孔部位无晶状体者。无晶状体眼可为先天性的﹐极少见。多数为白内障摘出术后﹑针拨障术后或外伤后晶状体脱位所致。其特征为前房深﹑虹膜震颤﹑瞳孔深黑﹑屈光度减退﹑调节作用丧失﹐无晶状体的眼球﹐因缺少一个重要的屈光部分﹐正视眼即变为高度远视﹐需要一约为+12.00D的镜片矫正﹐一个病人若有-22.00D的高度近视﹐在晶状体摘出后﹐理论上可变为正视眼。无晶状体眼因无调节作用﹐故看远看近必须有两副镜片。 </p>
常见症状：	<p>　　典型症状</p><p>　　视力障碍、单眼失明、眼缺陷、晶状体移位</p><p>　　无晶状体眼的临床表现依产生的原因不同而有所不同，主要表现为：</p><p>　　1.伤口瘢痕如果无晶状体眼是由白内障手术所致，尤其囊外或囊内手术(ECCE或ICCE)后，可以看到切口瘢痕，有缝线者还可看到缝线。</p><p>　　2.角膜多为逆规性散光，尤其在ECCE或ICCE术后。</p><p>　　3.前房较深，这是由于缺少了晶状体，虹膜后移所致。</p><p>　　4.虹膜由于缺少了晶状体的支撑，表现为虹膜震颤，也可伴有虹膜缺损。</p><p>　　5.瞳孔表现为深黑色，这是由于从患者眼内来的反射光不能到达观察者的眼部。</p><p>　　6.晶状体脱位如果为晶状体脱位，则可看到脱位的晶状体。</p><p>　　7.晶状体皮质残留主要在ECCE术后可见到部分残留的晶状体皮质。</p><p>　　8.Purkinje-Sanson氏映像由于缺少了晶状体，将看不到第三和第四像。</p><p>　　9.眼底镜检查用直接眼底镜在+10D下可以看到眼底，所见视盘较小。</p><p>　　根据患者的临床表现，同时结合验光及超声波检查结果可以明确诊断。</p>
需做检查：	视功能检查：远近视力矫正视力光定位光色觉固视性质检查必要时进行视网膜视力视网膜电流图及视诱发电位检查．眼位检查尤其是单侧患病时．眼压及前房角镜检查．一般情况下须在散瞳下裂隙灯眼部检查（散瞳禁忌者例外）特别注意晶体的大小形态位置混浊的形态颜色与部位并详细记录同时检查玻璃体及眼底情况．无法看清眼底者须行眼部超声波检查测量眼轴及排除眼内疾患
疾病预防：	<p>　　防止眼球外伤，并积极处理眼部原发性疾病。</p>
并发症：	<p>　　由于缺乏天然的阻挡，晶状体缺如时玻璃体可以由瞳孔区疝入前房，并造成瞳孔阻滞现象，形成类似恶性青光眼的临床表现。</p>
修改原因：