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`*`疾病内容：	特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一脑膜炎，是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有白发，疏发，皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。
疾病鉴别：	1.交感性眼炎　　2.急性多发性鳞状色素性上皮变　　3.肉芽肿性全葡萄膜炎
疾病原因：	病因不明，有以下两种推想。　　1，小柳认为本病为病毒所致，但实际结果为阴性。　　2，目前多认为自体免疫性疾病，很可能先有致病因子如病毒作用于易感的机体，引起非特异性前躯期症状，另方面致病因子引起色素细胞抗原性改变，而发生自体免疫反应，出现全身性色素细胞受损害的各种临床体片。
常见症状：	特发性葡萄膜大脑炎有哪些表现及如何诊断？　　1，临床症状：双眼弥漫性色素膜炎，前节发展为肉芽肿性炎症，后节视乳头及黄斑部限局性视网膜脱离，以及晚期的“晚霞样”眼底。　　2，伴有毛发及皮肤等处改变。　　3，常需与全面葡萄膜炎，白塞氏病等鉴别。　　临床表现：　　1，表现为头痛，头晕，恶心，呕吐，颈项强直及其他脑膜刺激症状，小柳型50%患者有脑膜刺激症状；原田型可高达90%，这些症状出现后不久发生葡萄膜炎。　　2，在前驱期症状后3～5天出现眼部症状，眼痛，眼红，视力减退，其眼部表现为：　　⑴Vogt—Koyanagi型，以渗出性虹膜睫状体炎为主，也伴弥漫性脉络膜视网膜炎，前房大量渗出，遮盖瞳孔区，严重广泛的虹膜后粘连，眼底看不清，相连出现各种并发症和后遗症。　　⑵Harada型：双眼视力突然降退，以后节部改变明显，视乳头和黄斑部明显水肿，逐渐形成全眼底水肿，继而形成视网膜脱离，同时，伴有色素上皮层弥漫性萎缩及玻璃体混浊，炎症亦可向前扩散，但较小柳型为轻。　　3，听觉及皮肤病变期：在眼部症状起病后数周或数月后相继出现耳鸣，重听，毛发变白，胶发以及白癜风等病征，这些是迷路式中枢神经系统的改变，且多为对称性。　　4，恢复期：多次反复发作者，病情逐渐加重，可出现虹膜萎缩，瞳孔膜闭或并发性白内障，继发性青光眼以至眼球萎缩，Harada型者视网膜下液体吸收，视网膜复位，视网膜色素明显脱失，形成“晚霞样”眼底（亦称“夕阳红”）。
需做检查：	特发性葡萄膜大脑炎应该做哪些检查？　　1.病史有无神经系统损害，听力损害或脱发，有无眼外伤或手术史。　　2.全面的眼科检查。　　3.全血细胞计数，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+无变应性反应板，胸部X线检查，用排除临床相似的疾病。　　4.有神经系统症状时，行颅脑CT或MRI排除中枢神经系统疾病。　　5.有脑膜刺激征是做腰穿，行脑脊液检查。　　6.眼底荧光血管造影。
疾病预防：	特发性葡萄膜大脑炎应该如何预防？　　因病因不明，故没有明确及有效的预防措施，早期发现，及时治疗是最佳做法。
并发症：	特发性葡萄膜大脑炎可以并发哪些疾病？　　1.眼前节　　前房积血，虹膜结节，虹膜周边前粘连或后粘连，巩膜炎，低眼压，或睫状体前移造成的眼压升高。　　2.眼后节　　浆液性视网膜脱离复位后，可见大小不等的色素斑块和视网膜色素上皮萎缩，呈晚霞样眼底；视网膜血管炎，脉络膜新生血管，Dalen-Fuchs结节。
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