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`*`疾病内容：	软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见，软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上，下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
疾病鉴别：	骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱，神经，血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。　　软骨瘤恶变：鉴别较为困难，须从临床，X线检查及病理检查三方面结合考虑。
疾病原因：	<p>　　病因</p><p>　　胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化，形成骨性骨骼的过程发生障碍有关</p>
常见症状：	较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形，该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块，肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。
需做检查：	X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位，可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征，发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应，发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛，当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。
疾病预防：	本病无有效预防措施，恶性变者，按恶性骨肿瘤原则处理。
并发症：	肿瘤增大会压迫附近血管，使该血管支配的部位出现缺血现象。
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