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`*`疾病内容：	Thygeson浅层点状角膜病变(Thygeson superficial punctate keratopathy，TSPK)是一种病因不明、与系统性疾病无关的慢性隐匿性角膜上皮炎。病史长，有间歇性异物感，结膜反应轻微，症状自发性缓解或加剧，出现特征性的角膜病变，通常结膜不受累。
疾病鉴别：	根据本病的特点鉴别诊断并不难，与其相鉴别的疾病包括：葡萄球菌睑缘炎性上皮性角膜炎，肺炎球菌性结膜炎，脂溢性睑缘炎，干燥角结膜炎，神经营养性和暴露性角膜病变，以及春季角结膜炎和外伤性角膜病变等，TSPK可通过以下几点与腺病毒性角结膜炎（或流行性角结膜炎）相鉴别：　　1.无结膜炎症状。　　2.无耳前淋巴结肿大或眼睑肿胀。　　3.与流行性角结膜炎后期出现的上皮下较大的浸润病灶相反，TSPK表现为上皮内粉笔样（chalklike）混浊，TSPK还应与水痘-带状疱疹病毒性角膜炎，单纯疱疹病毒性角膜炎，复发性上皮糜烂综合征，红斑痤疮，Reiter综合征，麻风，麻疹性角膜以及药物性角膜炎等相鉴别。
疾病原因：	（一）发病原因　　病因尚不明确，Braley与Lemp报道过从2例患者角膜上皮分离出病毒，但大多研究并未培养出病毒，人类乳头状病毒（human papilloma virus，HPV）是可能的致病因素，因为它是一种能感染眼表并产生微小炎症的病毒，但使用聚合酶链反应（PCR）在2例患者的组织标本中并未检测到HPV的存在，Ostler提出TSPK可能是由一种慢病毒所致病，但目前还没有证据支持这一假说，也有人提出变应性是TSPK的病因，因为某些患者常合并有湿疹，荨麻疹或哮喘，且对皮质类固醇激素治疗有效，但是涂片检查并未发现嗜酸性粒细胞以及其他变应性疾病的证据，Darrel发现HLA-DW3和HLA-DR3抗原与TSPK有关，与这些抗原有关的其他疾病还包括谷蛋白致敏性肠炎（gluten-sensitive enteropathy），Addison病，原发性Sj??gen综合征，Graves综合征，胰岛素依赖性糖尿病和系统性红斑狼疮等。　　（二）发病机制　　TSPK发病机制不明，结膜刮片显示有非典型的上皮细胞，胞质中有空泡，偶有中性粒细胞，单核细胞，变性的上皮细胞和黏液，细菌培养显示结膜菌群正常，Tabbara等对55例TSPK患者中的10例作角膜上皮培养或电镜检查，发现上皮并不易取材，提示基底膜与其半桥粒连接未受损伤。
常见症状：	<p>　　表现有：</p><p>　　包括畏光，异物感，灼热，流泪和偶发性视物模糊，结膜可以轻微受累，也可能完全不受累，角膜可见典型的上皮间卵圆形或圆形点状沉积，由许多分散的，细小颗粒状，灰白色点样混浊聚集而成，这些三维椭圆形或圆形上皮间混浊常发展成一个隆起的突破上皮层的中心，偶尔可见细小，可能由黏液组成的头发样丝状物，角膜病变边缘不整齐，有时会呈现星状外观，而这些星状或树枝状外形易被误诊为单纯疱疹病毒性角膜炎。</p>　　病灶为3～20个，偶尔会出现轻微的上皮和上皮下水肿，但未发现细胞浸润现象，混浊易消失且部位多变，最常累及角膜中央和视轴，疾病的自然病程常为1～2个月，以后逐渐缓解，6～8周后复发，静止期病变完全消失，仅留有上皮下瘢痕。　　在疾病进展期，灶性混浊可扩展到浅层上皮，荧光素和孟加拉红（虎红）染色阳性，缓解期，病变静止，外观呈上皮内扁平灰色点状，不能被荧光素或孟加拉红染色。　　角膜知觉通常不受影响，少数患者角膜知觉会有轻微减弱，该病多为双眼先后发病，单眼发病率小于1/20，结膜反应小或无，慢性病程，可持续20～30年以上，慢性症状和体征可能对治疗无效，但可自行缓解，急性期症状对治疗有效。　　根据本病特点诊断不难，结合实验室检查可以进行排除性诊断。
需做检查：	病毒学，免疫学以及细菌学检查，可用于排除其他类似疾病。　　无其他特殊的辅助检查。
疾病预防：	本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
并发症：	无明显其他并发症。
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