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`*`疾病内容：	先天性髋内翻亦称发育性髋内翻，系幼儿时发生的股骨颈干角进行性减小所致的畸形。正常成人的颈干角为120°～140°，儿童为135°～145°，若颈干角小于120°，称为髋内翻。表现为日见加重的跛行，是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧，性别和种族无明显差异。
疾病鉴别：	1.骨软骨病骨软骨病患者的病史，髋关节活动受限及肢体短缩等与轻度的先天性髋内翻相似，但二者在X线片上各有特点，骨软骨炎的股骨头，颈无分离现象，头致密扁平，颈粗短。　　2.先天性髋关节脱位先天性髋关节脱位患者的跛行出现较早，从幼儿期学步时开始，检查见股骨头在髋臼之外，大多数患者套叠试验阳性。　　3.本病与儿童期继发性骨骺滑脱，股骨头缺血性坏死，股骨颈骨髓炎，多发性骨软骨发育不良，股骨颈骨折等病因引起的髋内翻有所不同，但均有跛行步态。
疾病原因：	（一）发病原因　　先天性髋内翻的原因不明，多种因素可能与其发病有关，有人认为它是一种生长性紊乱，属于股骨近侧段发育不完全病损的一种；有人认为是外伤所致；还有人强调与内分泌有关；也可能与家族遗传有关。　　（二）发病机制　　在胎儿发育阶段，股骨近侧骺板伸展于股骨上端，表现为月牙形软骨柱，很快分成股骨颈的骨骺部分和大转子的骨骺部分，股骨颈的内侧部分成熟较早，使股骨颈变长，而股骨头的骨骺则将在出生后6个月时出现骨化中心，当股骨头，颈骺软骨出现病损时，其病变是形成纤维组织代替正常的软骨内骨化，结果导致骺板断裂和消失，常呈一个分离的三角骨块，随着儿童行走负重，逐渐发展为髋内翻。
常见症状：	症状　　本病最突出的表现是日益加重的跛行，婴儿时症状不明显，早期以髋痛为主，之后患肢无力，易疲劳，行走时身体摇晃，跛行，站立时，患肢呈外旋及轻度内收位，骨盆斜向患侧，脊柱出现侧凸畸形，在腰段凸向患侧，在胸腰段凸向健侧，患侧臀肌萎缩，臀纹比健侧下降，Trendelenburg征阳性，患者仰卧位时，在其腹股沟部可触到增生的股骨头，颈，大粗隆顶点高出Nelaton线，患髋外展，内旋及后伸明显受限，套叠试验阴性。
需做检查：	无相关实验室检查。　　X线检查，颈干角进行性减小，股骨头骨骺线由水平变为垂直，在股骨颈部近股骨头处有一个被裂隙分开的三角形骨块，有两条透亮带穿越股骨颈，形成“Y”形裂隙，随着骨的生长，内翻越来越明显，髋臼出现适应性改变，可通过测定HE角来评定髋内翻的程度，HE角即双髋臼“Y”形软骨连线与股骨头骺板的延长线相交的角度，正常为25°。
疾病预防：	本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
并发症：	可出现骨盆倾斜和脊柱侧凸畸形，病情发展可致大转子向外上突出，股骨颈弯曲内翻形成了肢体的短缩。
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