脑棘球蚴病,是由于细粒棘球绦虫棘球蚴引起的一种慢性脑、肝、肺、心肾等部位的寄生虫病,脑包虫占棘球蚴病病人的1%左右。脑棘球蚴病为自然疫源性疾病,分布广泛,遍及全世界,在包虫流行区对颅压增高的病例应警惕脑棘球蚴病。单发多见,极少多发,但原发囊破裂种植形成的子囊可为多发。
1.颅内肿瘤
脑棘球蚴病所致的颅内压增高和定位症状与颅内肿瘤相似,故常误诊为颅内肿瘤而手术,故对来自流行区有颅内压增高的病人,应提高警惕,须作详细而全面的体检,特别应注意有否伴发肝脏或肺脏包虫,必要时做包虫卡松尼皮内试验和各种免疫学检查,CT及MRI检查可以确定诊断。
2.颅内蛛网膜囊肿
蛛网膜囊肿一般认为是胚胎期蛛网膜发育不良所致,在儿童和青壮年中发病率高,常好发于脑池相关部位,如侧裂池等,CT和MRI检查表现为边界光滑的低密度,低信号囊性病变,密度或信号与脑脊液相同,无钙化,囊内长T1长T2,无强化。
3.脑部其他寄生虫病
(1)脑猪囊尾蚴病:一般具有共同的临床症状如颅内压增高,癫痫发作和定位性体征等,但本病可伴发皮下结节,切取标本进行切片镜检便明确诊断,粪便检查到节片,虫卵,亦可作为诊断的佐证,脑CT及MRI检查对绝大部分囊虫能做出准确的诊断,但对于囊泡型脑囊虫,尤其是巨大的单发囊泡型囊虫,因其CT 及MRI的表现与脑包虫基本一致,容易误诊为脑包虫,但囊泡型脑囊虫有时可见合并有其他类型囊虫影像,脑包虫囊肿较囊虫囊肿形状更圆,几成正圆形,术中可见脑包虫囊壁呈乳白色,粉皮样,厚约2mm左右,脑囊虫囊泡壁菲薄,透明。
(2)脑肺吸虫病:大都伴有肺及其他部位的病变,通常腹部症状出现最早,肺部症状次之,而肺部的症状持续时间较长,常受到病人及医师的重视,从铁锈色痰中可找到虫卵和夏克雷登结晶,结合肺部X线片,块状典型肺吸虫改变,不难鉴别。
(3)脑血吸虫病:晚期病人表现为血吸虫性肉芽肿,及其反应性广泛性脑水肿,颅内压明显增高,常伴有偏瘫,偏身感觉障碍,失语等定位体征,有类似脑棘球蚴病之处,病人一般来自流行区,有涉水历史,肝及肠道受累较著,粪便沉淀和孵化可查到虫卵和毛蚴,乙状结肠镜检查可见结肠黏膜浅表溃疡,息肉,瘢痕等病变,取活组织,查到虫卵阳性率极高。
棘球蚴病是由棘球属虫种的幼虫所致的疾病,在中国以细粒棘球绦虫最为多见细粒棘球绦虫长仅1.5~6mm,由1个头节和3个体节组成,其终宿主为狗、狼、狐等犬科动物,中间宿主主要为羊。当受感染的羊的新鲜内脏被狗等犬科动物吞食后,包囊内的原头蚴即可在其小肠内发育为成虫成熟产卵人亦为包虫的中间宿主。
1.原发型
棘球蚴逐渐增大,造成颅内占位效应并对脑室系统压迫和梗阻,以至颅内压增高,由于包虫囊肿扩张性生长,刺激大脑皮质,引起癫痫发作,出现头痛恶心、呕吐,视力减退和视盘水肿等。可产生局灶性症状如偏瘫、失语、偏身感觉障碍等。
2.继发型
症状比较复杂,一般分原发棘球蚴破入心内期、潜伏静止期和颅压增高期。继发棘球蚴破入心内时,由于大量棘球蚴的内容物突然进入血流,患者可出现虚脱,呼吸急迫,心血管功能障碍以及过敏性反应等。
1.半数病人
血嗜酸性粒细胞增多,偶可达70%。包虫囊肿破裂或手术后,嗜酸性粒细胞常可显著增高。
2.皮内试验
囊液抗原0.1ml注射前臂内侧,15~20分钟后观察,反应阳性者局部出现红色丘疹,可有伪足(即刻反应)。若血内有足量抗体延迟反应不出现。皮内试验阳性率在80%~95%之间,但可出现假阳性。
3.补体结合试验
70%~90%棘球蚴病呈阳性反应。
4.其他辅助检查
(1)头颅X线平片 颅骨棘球蚴病病变从板障开始,破坏颅骨,并且容易破出骨板,形成颅内、外软组织肿块。颅骨为局限或广泛的多囊或单囊形态的膨胀性病变。多囊型呈葡萄串样,单囊型内板移位、硬脑膜移位及钙化,囊肿本身也可钙化。
(2)脑血管造影 脑包虫囊肿常见于大脑中动脉供应区,尤以顶叶多,脑血管造影最能显示这种幕上的囊肿病变,造成周围血管弧状移位。
(3)脑CT扫描 脑内网形或类圆形囊肿,边界锐利,无囊周水肿,无周边强化,占位征象明显。
(4)MRI扫描 检查MRI的图像质量比CT扫描更加清晰,含有较大子囊的包虫囊肿,因子囊液较母囊液密度低,显示出母囊内子囊的数量及排列情况,可以确诊,MRI在密度的分辨上优于CT。
主要应加强流行区的处理和管制,严格肉食卫生检疫,大力开展卫生宣教。
人体感染棘球蚴病是细粒棘球绦虫棘球蚴引起的一种慢性脑、肝、肺、心肾等部位的寄生虫病,可并发囊内感染,造成脑脓肿。外伤可引起脑包虫破裂,导致过敏性休克死亡。棘球蚴可引起脑梗死。术前或术中包虫囊肿破裂,术后可有多发种植病灶出现。后遗症可有轻偏瘫或单瘫、失明、癫痫等。