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`*`疾病内容：	<p>　　眼颧部褐蓝痣于1938年由太田医生首先报告，故又名“太田痣，是遗传或某些胎内原因所引起的皮肤黑素细胞分化异常，致面部三叉神经(主要是第1、2分支)分布区皮肤，并常波及巩膜等组织的色素性病变。临床上以眼周围及面部皮肤褐青色斑块或斑片为特征，故又称眼上腭褐青色痣、眼真皮黑素细胞增多症。色斑不能自行消退，激光是目前治疗太田痣较好的方法。</p>
疾病鉴别：	1.皮肤纤维瘤无黑色素细胞，多巴反应阳性。　　2.蓝痣恶变除黑素细胞不典型外，常见坏死灶，并见残留的黑素细胞。　　3.蒙古斑出生时即有，几年内可自行消退或颜色变浅。　　4.太田痣病变一般限于单侧三叉神经第一、二支分布区域，斑片中央色深，边缘渐变淡。　　5.伊藤痣发生于一侧肩颈、锁骨上区及上臂部等，后锁骨上神经和臂外侧皮神经分布区的一种色素病变。
疾病原因：	<p>　　(一)发病原因</p><p>　　黑素细胞或前体在向表皮移行过程中停滞于局部所致。</p><p>　　(二)发病机制</p><p>　　黑素细胞一般位于真皮中部，可累及真皮上部或皮下组织。黑素细胞数目较多，在病变的隆起处更多，胞体伸长，呈梭形，散在分布于真皮胶原纤维之间。少数病变中可见噬黑素细胞。病变累及眼部者，除皮肤组织外，其他组织包括深部的骨膜，亦可见黑素细胞浸润。</p>
常见症状：	临床上通常表现为眼周、颞、颧、颊、额、鼻和眉部，有时尚包括耳、耳后、枕部、上唇、下领等处的皮肤发生淡青、灰蓝、淡褐、深褐或蓝褐色斑疹或斑片，呈斑驳状。一般斑片中央色深，边缘渐变淡，或中央为斑片，边缘为斑点，或整个病变为疏密不一的斑点，界限多不甚清晰。偶尔病变的某些区域可略微隆起或有粟粒到绿豆大小的蓝黑色隆起物。有44%～74%的患者患侧巩膜受累，出现褐青色斑，结膜、角膜、虹膜、视网膜、视神经、眼外肌、球后脂肪、骨膜等亦可有色素过度沉着。少数病人患侧硬腭、咽、鼻黏膜、颊黏膜、鼓膜也受波及(图1)。 <p>　　根据色素斑的颜色及分布特点，太田痣一般不难诊断。</p>
需做检查：	<p> 临床皮肤检查：眼周、颞、颧、颊、额、鼻和眉部，有时尚包括耳、耳后、枕部、上唇、下领等处的皮肤发生淡青、灰蓝、淡褐、深褐或蓝褐色斑疹或斑片，呈斑驳状。 </p><p> 组织病理：1.似蒙古斑，黑素细胞散在于真皮胶原纤维之间，但其分布比蒙古斑表浅。2.有隆起和浸润的色素斑，其黑素细胞数目多，似蓝痣。3.眼部，包括眼眶骨膜等较深的结构中也可有显著细胞浸润。</p>
疾病预防：	本病是由于黑素细胞或前体在向表皮移行过程中停滞于局部所致。但导致本病的病因并不清楚，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故临床没有直接的预防方法，重点在于早期诊断、早期发现、早期治疗。
并发症：	每因劳累、妊娠、月经或睡眠不足时可加重本病。少数病例可合并同侧青光眼、白内障、恶性黑色素瘤、传导性耳聋。对于合并有青光眼的患者，眼压明显的增高，可伴有疼痛。白内障视力常下降到0.4以下。皮肤黑色素瘤属于恶性肿瘤，需要病理学检查明确。
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