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`*`疾病内容：	骨血管瘤是一种呈瘤样增生的血管组织，掺杂于骨小梁之间，不易将其单独分离。从组织学上分为海绵状血管瘤及毛细血管瘤，前者多见于脊柱和颅骨，后者多见于扁骨和长管状骨干骺部。临床表现为局部轻度不适或疼痛，重者可出现四肢、括约肌不同程度的功能障碍。
疾病鉴别：	脊椎骨血管瘤在术前可能诊断为脊柱结核，椎体骨髓瘤，骨质疏松症，转移瘤和恶性淋巴瘤，颅骨血管瘤诊断为脑膜瘤和骨肉瘤，长骨血管瘤诊断为巨细胞瘤，内生软骨瘤，骨囊肿，动脉瘤样骨囊肿，非骨化性纤维瘤和纤维结构不良，如骨血管瘤合并皮肤，软组织血管瘤，可有助于诊断，并且易被误诊为骨纤维结构不良，动脉瘤样骨囊肿，骨巨细胞瘤，浆细胞瘤，晚期已被误诊为转移癌。
疾病原因：	骨血管瘤病因不清，可能是肿瘤样畸形或错构瘤所致，骨血管瘤是一种呈瘤样增生的血管组织，掺杂于骨小梁之间，不易将其单独分离，从组织学上分为海绵状血管瘤及毛细血管瘤，前者多见于脊柱和颅骨，后者多见于扁骨和长管骨干骺部。
常见症状：	患者通常疼痛感觉轻，全身情况良好。因骨血管瘤的部位不同，产生的症状和体征也不同。患者往往仅在局部有轻度不适或轻度疼痛，偶尔摄X线片才发现。重者可出现四肢、括约肌不同程度的功能障碍。神经脊髓受压的可能原因为：①肿瘤蔓延到硬膜外腔；②受累椎体膨大使椎管狭窄变形；③受累椎体发生骨折移位；④血管瘤出血而发生硬膜外血肿。
需做检查：	根据骨血管瘤所在部位不同，肿瘤内结构的X线表现可分为三种类型：　　1.垂直型　　多见于脊柱。骨小梁广泛吸收，部分骨小梁增生和增厚，出现垂直交叉的粗糙骨小梁，形成栅栏状或大网眼状。椎体的外形及间隙可保持正常。　　2.日光型　　多见于颅骨。正面观，被骨血管瘤破坏的透光区可见自中央向四周放射的骨间隔，颇似日光放射，侧面观，阴影内的骨间隔方向与颅骨表面垂直。　　3.泡沫型　　长骨多见。肿瘤呈泡沫状囊肿样，多偏心性生长，受累骨骼局部梭形膨胀，周围骨皮质变薄，常无骨膜反应。　　广泛的软组织血管瘤也可侵犯骨骼，呈压迫性骨缺损，外缘凹陷但光滑。软组织内可存在静脉石。
疾病预防：	骨血管瘤对放射线有相当的敏感性，故抬疗时以利用放射线为主，肿瘤发生于不重要部位时，如尺骨下端，腓骨或肋骨等处，则可考虑手术切除，预后良好。
并发症：	椎体血管瘤侵入椎管压迫脊髓，可致截瘫，如合并椎体病理性骨折，可产生完全性截瘫，肢体病变时亦可合并病理性骨折。
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