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`*`症状介绍：	<p>　　小脑-视网膜真性血管瘤综合征，又称Von Hippel-Lindau综合征(病)、Hippel综合征(病)、多发性血管网织细胞瘤综合征、视网膜小脑血管瘤病、遗传性中枢神经系统血管瘤病、内脏囊肿性视网膜血管瘤病、Hippel-Czermak综合征、小脑网状血管瘤病、视网膜血管瘤病、Lindau综合征(病)、囊肿性视网膜血管瘤病、小脑内脏血管瘤病、小脑视网膜血管瘤综合征、Lindau瘤。</p>
症状原因：	<p>　　目前关于小脑—视网膜综合征的病因有不同的看法，总体来说小脑视网膜综合征的病因现在不明，据研究这种综合征的发病有有家族性，具有家族聚集的现象，还是考虑可能与遗传有关，通常为常染色体显性遗传。其他方面并不能排除想外伤等多方面的影响。</p>
症状检查：	<p>　　男性多见。神经系统症状极多见，可达90%～100%。多成年起病，病程数周至数年不等。表现与其他小脑肿瘤相同，但发生晚，进展慢，有明显眼震、小脑性共济失调、肌张力减退。有头痛、眩晕、恶心、呕吐、视乳头水肿、精神改变等颅高压征。幕上血管瘤较少见，临床表现与大脑半球良性肿瘤相似，尚可出现。</p>
症状鉴别：	<p></p><p>　　要与Joubert综合征相鉴别。此病由于小脑蚓部发育不良而致共济失调和平衡障碍。本综合征是常染色体隐性遗传，使用超声波检测胎儿小脑可作产前诊断，但往往不成功。</p> <p> </p><p>　　男性多见。神经系统症状极多见，可达90%～100%。多成年起病，病程数周至数年不等。表现与其他小脑肿瘤相同，但发生晚，进展慢，有明显眼震、小脑性共济失调、肌张力减退。有头痛、眩晕、恶心、呕吐、视乳头水肿、精神改变等颅高压征。幕上血管瘤较少见，临床表现与大脑半球良性肿瘤相似，尚可出现。</p>
症状预防：	<p>　小脑视网膜综合征有家族性，可能与遗传有关，通常为常染色体显性遗传。治疗上可考虑小脑囊肿可手术摘除，除去囊壁的血管瘤。眼内反复出血者可激光照射、热凝固法、冷冻法等破坏出血之血管，也可试用X线照射，但需保护眼前端，以防发生放射性白内障。</p>
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