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`*`症状介绍：	<p>　　双乳间距比通常情况要宽，伴性腺发育不全。性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。</p>
症状原因：	<p>　　常染色体发育异常。染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。</p>
症状检查：	<p>　　进行细胞遗传学检查即可诊断。染色体携带着遗传物质。了解染色体的结构和功能是遗传学的重要任务之一。染色体数目和结构的异常伴同许多疾病，包括与妇产科有关的遗传性疾病。所以在显微镜下作染色体的分析是检查和诊断妇产科遗传病症的有用工具。　　1、进行细胞遗传学分析的指针：　　① 肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断; 　　② 性分化和发育异常; 　　③ 不孕症; 　　④ 反复流产或死产; 　　⑤ 由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠; 　　⑥ 妇科肿瘤的遗传学研究。　　2、作细胞遗传学检查的标本来源：　　染色体系由分裂中的细胞制备的。这些细胞可直接取自新鲜组织，例如绒毛组织;也可取自细胞培养，例如羊水细胞的培养。最广泛用作核型分析的标本是外周血，从血中制备T淋巴细胞的染色体做分析。　　3、染色体显带：　　经空气干燥的染色体滴片须作适合染色之后，才能置于显微镜下作核型分析。　　① 染色体染色用吉姆萨等与DNA具亲和性质的染料，可使染色体着深色。这种染色法可用来检查染色体的脆性部分，染色体断裂综合征及由射线引起的染色体损伤。② G显带这是分析人体染色体疾病的常规方法。③ R显带 G显带的一个缺点是端粒区为浅染色，用R显带可以得到正好与G显带反转的染色带型。④ Q显带和DNPI显带 Q显带用喹吖因氮芥染色，染色体在紫外灯下显示光暗不一的荧光带型，其带型与G显带同。Q显带可用来鉴别端着丝粒染色体的随体区。⑤ C显带和反染显带这两种显带方法不太常用。⑥ 核仁组织区(NOR)银染色等。　　4、流式核型分析：　　对于细胞悬液标本可采用流式细胞仪，做流式核型分析。流式核型分析能测量个别染色体的DNA含量。将染色体悬液作荧光染色，然后用一种光子扩增器测定每一条染色体由镭射所激发出来的荧光强度。这种检查可用来作性别鉴定、非整倍体的检出和染色体大小异常的测定。　　5、原位杂交技术：　　作原位杂交的探针可用核素或荧光素标记。近年来荧光原位杂交技术的使用已渐普通。如用多色的荧光标记，可一次使用多个探针，检查多个特定的DNA顺序。如将多色之荧光原位杂交结合起来，在数码荧光显微镜和成像处理系统的辅助下，可达到增强染色体分析的解析度和正确性。[1]</p>
症状鉴别：	<p></p><p>　　应该与普通的乳房外扩相鉴别。</p><p>　　胸型外扩是指乳房向两边长,行不成乳沟...</p> <p> </p><p>　　进行细胞遗传学检查即可诊断。染色体携带着遗传物质。了解染色体的结构和功能是遗传学的重要任务之一。染色体数目和结构的异常伴同许多疾病，包括与妇产科有关的遗传性疾病。所以在显微镜下作染色体的分析是检查和诊断妇产科遗传病症的有用工具。　　1、进行细胞遗传学分析的指针：　　① 肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断; 　　② 性分化和发育异常; 　　③ 不孕症; 　　④ 反复流产或死产; 　　⑤ 由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠; 　　⑥ 妇科肿瘤的遗传学研究。　　2、作细胞遗传学检查的标本来源：　　染色体系由分裂中的细胞制备的。这些细胞可直接取自新鲜组织，例如绒毛组织;也可取自细胞培养，例如羊水细胞的培养。最广泛用作核型分析的标本是外周血，从血中制备T淋巴细胞的染色体做分析。　　3、染色体显带：　　经空气干燥的染色体滴片须作适合染色之后，才能置于显微镜下作核型分析。　　① 染色体染色用吉姆萨等与DNA具亲和性质的染料，可使染色体着深色。这种染色法可用来检查染色体的脆性部分，染色体断裂综合征及由射线引起的染色体损伤。② G显带这是分析人体染色体疾病的常规方法。③ R显带 G显带的一个缺点是端粒区为浅染色，用R显带可以得到正好与G显带反转的染色带型。④ Q显带和DNPI显带 Q显带用喹吖因氮芥染色，染色体在紫外灯下显示光暗不一的荧光带型，其带型与G显带同。Q显带可用来鉴别端着丝粒染色体的随体区。⑤ C显带和反染显带这两种显带方法不太常用。⑥ 核仁组织区(NOR)银染色等。　　4、流式核型分析：　　对于细胞悬液标本可采用流式细胞仪，做流式核型分析。流式核型分析能测量个别染色体的DNA含量。将染色体悬液作荧光染色，然后用一种光子扩增器测定每一条染色体由镭射所激发出来的荧光强度。这种检查可用来作性别鉴定、非整倍体的检出和染色体大小异常的测定。　　5、原位杂交技术：　　作原位杂交的探针可用核素或荧光素标记。近年来荧光原位杂交技术的使用已渐普通。如用多色的荧光标记，可一次使用多个探针，检查多个特定的DNA顺序。如将多色之荧光原位杂交结合起来，在数码荧光显微镜和成像处理系统的辅助下，可达到增强染色体分析的解析度和正确性。</p>
症状预防：	<p> 　　手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。又如，狐臭也是一种遗传病，但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉，即可消除病患。</p>
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