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`*`症状介绍：	多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
症状原因：	<p></p><p> 多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。根据病史及临床体格检查即可明确诊断，辅助检查主要是X线摄片明确多指、趾的类型及骨骼关节生长情况，为治疗方案的选择提供依据，对于复杂疑难病例，也可行螺旋CT检查，三维立体重建，进一步明确畸形类型和程度。多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。</p><p></p>
症状检查：	<p></p><p> 【诊断】　　</p><p>1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧; 　　</p><p>2.多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支; 　　</p><p>3.拇指旁的多指常有3指节，近节较长，与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，而使治疗取舍难定。　　</p><p>4.多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。　　</p><p>5.需作X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。</p>
症状鉴别：	<p></p><p> 多指(趾)畸形症状有以下三型，应注意鉴别：　　</p><p>1.仅为多出之软组织块，无骨骼，关节及肌腱。　　</p><p>2.为附指与掌骨头形成关节，或掌骨头分叉自成一关节。　　</p><p>3.完全的多指，自有一完整之掌骨，难以分辨哪个是多指。</p><p>【诊断】　　</p><p>1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧; 　　</p><p>2.多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支; 　　</p><p>3.拇指旁的多指常有3指节，近节较长，与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，而使治疗取舍难定。　　</p><p>4.多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。　　</p><p>5.需作X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。</p>
症状预防：	<p></p><p>1、应提倡优生优育。　　</p><p>2、防止或减轻工业污染，如放射性物质等。　　</p><p>3、在妊娠头3个月，慎用或不用药物。</p><p></p>加强孕期保健和营养，孕期避免呼吸道感染，胃肠道感染，避免风疹，麻疹，水痘，腮腺炎等病毒感染，避免接触辐射，药物等可能胚胎致畸因素。治疗根据疾病程度的不同而异，简单的皮赘型多指、趾可在生后1月手术切除，如考虑麻醉的安全性，也可推迟至生后3月。对于复杂的包含有关节骨骼连接的多指、趾，可在6月-3岁手术切除，手术之前须评价多指、趾重复水平，进行分型；还要评价每一部分的发育程度、关节的稳定性和活动度、骨骼轴线的偏离程度及手指畸形的严重程度。 <p></p>
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