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`*`症状介绍：	掌跖角化病（keratosis palmaris etplantaris）是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特症的遗传性皮肤病。属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。
症状原因：	依中医审证求因，本病由先天禀赋不足，或由后天失调所致。　　⒈ 禀赋不足，肝肾亏虚，阴精不足，致肝血虚少，不能充养肌肤而发病。　　⒉ 禀赋不足，脾肾阳虚，温煦无力，脏腑生化功能不足，而致气血不能达四末，肌肤失养而成病。　　⒊ 脾胃气血生化不足，造成营血亏虚，肌肤失养。　　⒋ 情绪不畅，肝郁化火，耗伤阴血，血虚不能荣养肌肤而成。
症状检查：	出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红，逐渐增厚，转变为黄色角化物。其表面平滑，形如多发性鸡眼，一般多广泛发生，两侧对称，无自觉症状，但有时瘙痒，痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙，则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显，脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累，但不侵犯足弓，甲板增厚无光泽，也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常可见此病状。
症状鉴别：	先天性掌跖角化病根据有家族史，多于婴幼儿或青年期发病及掌跖皮肤角化过度的特点，可以做出诊断，并可根据皮损的特点，做出各种分型的诊断。获得性掌跖角化病根据发病年龄、皮损特点，不难做出诊断。　　皮损需要与下列疾病作鉴别诊断：　　1.胼胝　　只发生于足底，局限性片状角化，后天发病，与长期摩擦及受压有关。去除致病因素可自行减轻或消失。　　2.皲裂性湿疹　　身体其它部位常有湿疹损害，掌跖部皮损可时轻时重。伴有明显瘙痒，并有红斑、丘疹等多形损害。　　3.角化过度型手足癣　　常单侧发病，或单侧经过很长时间后发展到对侧，有时伴有水疱，瘙痒明显。真菌镜检或培养阳性。　　4.进行性对称性红斑角化症　　在红斑基础上发生角化过度，可累及四肢受摩擦部位，如膝、肘等。
症状预防：	1.全身治疗　　1）。内服或注射大剂量维生素A（20～30万u/日）。　　2）。更年期角皮症，可试用雌激素。如已烯雌酚每天0.5～1mg，口服或肌注，疗程3～5月，或根据病情缩短或延长。也可用甲状腺素。　　2.局部治疗　　1）。物理疗法　可选用感应电热烘疗法或浸浴疗法。　　2）。30%尿素霜或0.1%维甲酸软膏或5%水杨酸软膏外涂，每日2次。　　3）。病情严重而影响劳动者，可施行成形手术。
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