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`*`症状介绍：	毛增多症和多毛症是在身体非雄激素依赖部位出现毛发过多，可以是先天的或后天的，泛发的或局部的。但在正常情况下，种族不同毛发可有差异，不仅颜色不同，数量也有不同，如希腊男性胸毛很多，而我国男性胸毛则较少。与毛增多症不同，多毛症指女性毛过多，只发生在雄激素依。赖部位，纤细毳毛变为粗重的短毛。女性毛过多，有男性化的表现，影响美观。
症状原因：	毛发增多是由什么原因引起的？　　多毛症的常见病因有：特发性多毛症、多囊性卵巢综合征、卵巢肿瘤、皮质醇增多症、肾上腺性征异常症、应用二氮嗪、苯妥英钠、雄激素等。
症状检查：	毛发增多的检查？　　女性毛发数量增多、质量和分布改变呈男性特征，如出现胡须、浓眉，在颈部、胸背部、下腹部、会阴部、前臂、股部等对雄激素反应敏感的皮肤区域出现毛发增多
症状鉴别：	毛发增多与哪些症状混淆？　　（1）先天性胎毛增多症：本病又名先天性全身多毛症，见于10岁以下小儿，身体和面部出现毛过多，呈细丝状，可伴有牙齿发育异常，为一种罕见的常染色体显性遗传。此种小儿俗称“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”，国内外均有过报道。患者胎儿期毛发持续存在，不被终毛所取代。　　（2）后天性胎毛增多症：此病比先天性者更少见，女性比男性多，全身突然丝状毛增多，或只限于局部，毛发生长迅速，每周生长2.5cm，长度可达10 cm以上。多合并有恶性肿瘤，常为乳腺、肺、胆囊、胰腺、结肠、直肠、膀胱、卵巢或子宫癌。去除肿瘤，毛增多可减少。　　（3）先天性局部毛增多症：本病发生于出生时或以后，无一定好发部位，多毛皮肤有或无痣的表现。常与一些痣伴发称为痣样毛增多症，如Becker痣，毛粗而长。脊柱裂和骶骨毛增多症见于儿童，在腰骶区有一簇粗或细毛伴有脊柱裂。　　指（趾）节毛增多症多见于男性，发生于第2、3、4、5指（趾）背侧，为常染色体显性遗传。肘毛增多症亦名为多毛肘综合征，为出生后双肘多毛，5岁后多毛开始减少，可为常染色体显性或隐性遗传。毛耳（hair ears）亦名多毛耳，主要发生于男性，外耳道的短毛变为粗而长，伸出耳轮，为常染色体显性遗传。　　（4）后天性局部毛增多症：常在皮肤炎症或慢性刺激后发生，如摩擦、啃咬、血管阻塞、关节炎、胫前黏液水肿、下肢静脉曲张或湿疹等引起。　　（5）医源性毛增多症：长期应用某些药物可引起多毛，见于躯干、四肢，偶尔在面部。此种毛发的直径介于胎毛和终毛之间，可长达3cm。一般停药后半年到1年多毛可以恢复。常见药物有苯妥英钠、链霉素、泼尼松、青霉胺、补骨脂素类、米诺地尔等。　　女性毛发数量增多、质量和分布改变呈男性特征，如出现胡须、浓眉，在颈部、胸背部、下腹部、会阴部、前臂、股部等对雄激素反应敏感的皮肤区域出现毛发增多。
症状预防：	对特发性多毛症的治疗首选整容方法，如电针去毛，剃毛，采用脱毛霜等；亦可试用药物，如强的松、乙炔雌二醇、醋酸安宫黄体酮等。其他原因所致的多毛症主要治疗原发病。
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