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黏多糖贮积症Ⅱ型

黏多糖贮积症Ⅱ型

疾病别名：汉特综合征，粘多糖病Ⅱ型，粘多糖增多症Ⅱ型，粘多糖贮积病Ⅱ型

就诊科室：内科其他科室皮肤性病科呼吸内科内分泌科皮肤科

疾病症状：黏多糖贮积症Ⅱ型有哪些表现及如何诊断？本型临床症状与...[详细]

疾病介绍：本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家...[详细]

疾病介绍

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看病挂什么科室: 儿内科
有哪些症状: 关节强直、爪状手、短小、但无脊柱后弯、皮肤呈皱褶性或结节性增厚、尤以上肢及胸部明显、有时可呈对称性分布、并有多毛、可因视网膜变性而失明、常有进行性耳聋、肝脾肿大、伴有慢性腹泻
好发生人群: 2岁以上儿童开始发病
检查: X线检查、血清学检测
可能出现的疾病: 慢性呼吸道感染、肺动脉高压和冠状动脉梗死
治疗方法: 特异性的酶替代治疗及基因治疗
常见药物: 无
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
是否具有传染: 否
患病比例: 发病率约为0.0005%-0.001%
治愈率: 无法根治，多以对症治疗为主
治疗周期: 终身间歇性治疗

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