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做产前筛查21三体综合征属于高风险

bf8c8bc0424b    25岁 

怀孕20周加3天,产前筛差报告单出来了,21三体综合征是1:250,属于高风险,界限是1 :270,医生建议最好做羊水穿刺,我跟我老公家族都没有先天愚型的遗传因素,听说做羊水穿刺有风险,孕妇会感染,严重的会流产,我自己本身身体素质不是很好,听说24周左右可以排畸形,我也很纠结,该怎么办?

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福建省厦门市  2013-11-01 01:36:08 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
姬书会 主任医师 内科-普通内科
邯郸市中心医院
咨询范围:乳腺疾病,尤其是乳腺增生性疾病及良、恶性肿瘤等疑难杂病的诊治。...详情>>

病情分析:病情分析:你好,唐氏综合症(21–三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形. 意见建议:由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。

追问: 那可以不做羊水穿刺吗?还有体重的误差会不会影响诊断?我检查的体重会以55公斤做的,可能当时站称上摇晃不准确,我实际体重是59.5公斤,身高160,怀孕前体重是54公斤。

追问:

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