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我的21三体筛查是1.300怕吗?

7c31ea57da1d    26岁 

病情描述:请您尽可能详细的描述您的发病时间、主要症状,医生会根据您的描述给予详细的回复。

因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
米健 主任医师 

病情分析:您好;唐氏综合征是最常见的染色体异常性疾病,您的21三体筛查是1.300,有一定风险。其和父母亲年龄过大,环境污染,染色体突变等因素有关,一般年龄大于35岁高龄产妇,该病风险增大。您年轻女性可能是其他原因。生下21–三体综合症患糼儿,智障,多数活不过十岁。这种情况最好做产前诊断吧,抽羊水检查。对于唐氏综合征产前染色体核分型检查主要羊膜腔穿刺羊水细胞培养为基本手段。

挂号科室

遗传病科

哪些症状

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

检查项目

染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体

并发疾病

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

常用药物

暂无针对性药品

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)

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