23c63a43216b 女 30岁
这个90%是90%染色体异常还是90%排除异常啊?结果是好的么?
病情分析:这个结果说明胎儿是唐氏儿或18三体或13三体儿的可能性极小,是属于低风险人群范围。结果不能用好坏来评价,这只是个患病概率的检查项目,不能确定胎儿是或不是患儿的。
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遗传病科
肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调
染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体
暂无针对性药品
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)