329c70c8b728 男 31岁
溶血性贫血遗传性红细胞增多症必须切除脾脏吗？不切除会怎么样会影响寿命吗？
病情分析：遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。不切除会发生溶血危象。
血液科
哪些症状高热寒战、腰酸背痛、四肢酸痛无力、面色苍白、头痛、呕吐、黄疸、溶血性贫血、血沉增快、肝功能受损、溶血现象、肝脾肿大
检查项目红细胞检查、全血细胞计数、血液检查、不稳定性血红蛋白试验、异常红细胞形态检查、cd55,cd59检测、溶血试验、间接胆红素、糖化血红蛋白、新生儿溶血症筛查、骨髓象分析、血常规
并发疾病高热寒战、腰酸背痛、四肢酸痛无力、面色苍白、头痛、呕吐、黄疸、溶血性贫血、血沉增快、肝功能受损、溶血现象、肝脾肿大
常用药物维铁缓释片、右旋糖酐铁片、富马酸亚铁胶囊、富马酸亚铁咀嚼片、多糖铁复合物胶囊、重组人红细胞生成素-β注射液、复方硫酸亚铁颗粒、复方硫酸亚铁叶酸片、复方肝浸膏片、葡萄糖酸亚铁片、维生素E软胶囊、养血当归糖浆
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
其他信息
