8cc025f5e1cb 男 0岁
8月19日出生的，怀孕中34周后发育停止，38周时因SD比值偏高，胎儿生长受限剖宫产。孕中时只有羊水穿刺查染色体这个项目没查，其它艾滋病，糖尿病，唐氏综合症，什么的都检查了，然后这是第二胎，第一个也是剖宫产是女孩，现在3岁了，一切正常。这个是男孩，抱出来是2.3KG，身高40CM医生说查了小孩身体各项都正常，不用转儿科，生出来有哭大声，后来是吃人奶，吃得很少，都是我挤到他嘴里的，在医院住了五天就出院了，出生半个月内都不怎么会吃，都是挤到嘴里，一天吃很多次，不怎么听到他哭，然后半夜会发低烧，我用热毛巾帮他擦身体，有时用酒精加水帮他降温，大小便正常，有医生家访，发现小孩体重是2.1KG，身高40CM，建议出月后体检。后半个月自己会吸奶，一次吃半小时，边吃边睡，一天吃7一8次，大小便也正常，满月后8天带小孩体检，查出小孩体重2.05KG，身高48CM，要转新生儿科，生他是在罗湖区人民医院的，现在他在深圳市人民医院治疗。医院那里说是营养不良查原因，还有体重下降一个月。医生查了小孩血的各项，包括白血病，还有心电图，脑电图，身体内脏，核磁共振，什么检查都正常，进了医院一直在打营养针，吃医院配的奶粉，还查了遗传疾病，说是遗传新陈代谢异常要调养，一直打营养针一个星期长了1斤，然后打营养针量减少了，奶量增多，体重开始下降，一天喂8次，一直在重症监护，专人喂养，称体重，护士说小孩老是睡觉，肚子饿了也很少哭，哭的也不是很大声，今天主治医生说要查染色体，抽血去查了，要寄到北京去检验，15天内出结果，现在医生说他也没办法了，也不知道是什么病，只能先等结果，营养液量再加上去。我想知道如果是染色体出了异常会有什么样的结果?如果染色体结果正常的话，还会是什么病?现在医生也没办法，新陈代谢他们也不会治，现在想转医院，是挂新生儿科还是内分泌科?现在2.57KG，57天了。请麻烦医生就您的临床经验来讲一下。十分感谢!!
