d99e27d4d172 女 30岁
因为孩子一出生就让查这些,所以非常担心会得这样的病,这些病都是遗传的,我们夫妻俩家族史也没有这样的病,那我们的孩子还会得吗?听说这样的病发病率现在很高!
病情分析:你好,这是新生儿筛查的一部分。新生儿筛查是检查苯丙酮尿酸和甲状腺功能低下这两种神经系统疾病的。在新生儿出生后48小时到20天只内化验足跟血3滴。如果化验结果是阳性需要进行早期治疗,可以治愈。要是不化验等到发病的时候在进行治疗效果就很差。因为等到发病的时候有症状时,神经系统已经遭到破坏,治疗效果就不太理想。这个是所有新生儿都要查的,查的是出生缺陷的情况。不要紧张的,如果没有遗传等情况的话,一般大多都是正常的。 追问: 非常感谢您的回答,这样一说我就放心多了 回复: 不客气,不要很担心,现在的国家政策很好的,这个是妇幼的一个项目,新生儿都要检查的。