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儿童神经母细胞瘤

f4af19ebd951    6岁 

ECT-全身骨显像年领6岁科别:核医学科ECT-全身骨显像临床诊断:神母细胞瘤①图象所见:全身骨显影清晰。胸3椎体、腰3椎体可见轻度局灶性放射性浓聚灶。余骨放射性分布可,未见明确异常放射性浓聚灶。双肾显影。左腹部可见软组织包块影。②诊断意见:神母,全身骨显像提示胸3椎体、腰3椎体骨代谢轻度异常,骨转移?建议复查(2个月)。余骨未见明确异常。骨髓细胞检查报告,6岁6月,采取部位:髂骨①特征:骨髓片1.取材、涂片、染色良好。2.骨髓增生明显活跃。3.粒、红系统增生停滞。4.可见大量神经母细胞瘤细胞占93.5%。5.偶见巨核细胞,血小板不减少。增强CT检查报告单,年龄6岁。检查部位:全腹,平扫①检查所见:左侧腹膜后肾上腺区可见巨大混杂密度肿块影,肿块以软组织密度为主,并可见较多钙化,大小约为115*83.1****.2mm,增强后肿块实质部分有所强化,液性密度无强化,邻近左肾略向外下旋转移位,胰腺及脾A向前上推移,左肾A/V、腹主A不同程度包埋移位,腹主A及下腔V后亦可见肿大结节影,局部与肿块分界欠清,左肾皮质期及实质期强化程度均较对侧略低,左肾周可见多个点条强化血管影,考虑为侧支血管,余无殊。诊断意见:左侧腹膜后混杂密度肿块;神经母细胞瘤首先考虑;请结合临床试验室检查彩色超声检查报告单,年龄6岁检查设备:PHILIPS   iU22检查部位:子宫、卵巢、腹部+胃肠+泌尿超声所见:肝脏:肝脏形态正常,肝包膜光滑,肝实质显示细小点壮回声,分布均匀,肝內管壁回声尚可,內未扫及异常光团及暗区。胆囊:大小形态可,囊壁尚光整,内未见增强光团。胆总管内径管壁可,总胆管显示部分未及增强光团。脾脏:肋下未及,形态正常,实质回声均匀,脾门血管正常,内未及异常光团及暗区。胰腺:大小形态可,光点回声均匀,未及实质性包块。双肾大小约:84*39mm(左)、76*35mm(右),形态可,肾包膜完整。內部回声正常,肾孟无分离。双肾未扫及异常强回声光团。彩色血流信号无明显异常。左肾內下侧可见一范围约150*100mm的实性包块,边界欠清,內部回声正常不均匀,其內可见较多细密强光点及小片暗区。双侧输尿管未及明显异常扩张。膀胱充盈可,形态正常,内未及异常强回声光团。腹部稍胀气,胃内可见内容物,腹部肠管无扩张,腹腔内未扫及明

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谢雪梅 主任医师 肿瘤科-肿瘤综合科
中国医科大学附属第一医院
咨询范围:外科手术、麻醉过程解读,及术后并发症防治及诊疗;各类肿瘤、癌症的病理的诊断与治疗。一直在沈阳的三甲医...详情>>

病情分析:您好,,儿童神经母细胞瘤是儿童最常见的恶性实体肿瘤,占小儿恶性肿瘤的8%,占新生儿恶性肿瘤的50%。主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部.恶性度高,常转移至骨髓、骨、肝和淋巴结您好,,您的叙述可以初步鉴定:是转移性的,可能是晚期儿童神经母细胞瘤。治疗方案的选择不太多:疾病晚期需要使用化疗药物(如长春新碱,环磷酰胺,阿霉素和顺氯氨铂)以及放射治疗.难度大,但也不能因属晚期而轻易放弃治疗。常用的治疗手段有以下几种:手术、化疗、放疗、自体造血干细胞移植、服用顺式维甲酸。已有转移的4期患儿,确诊后先予化疗3-6个月,待原发肿瘤缩小、转移病灶消失后再予延期手术,术后化疗18个月,放疗15-30Gy您需要得到的帮助时什么?

挂号科室

神经外科

哪些症状

发烧、贫血、消瘦、眶周青紫、腹痛、疲乏,食欲减退,发烧、关节疼痛、呼吸困难

检查项目

免疫组织化学染色法、扫描电子显微镜、腹部CT、胸部CT检查、腹部MRI检查、胸部MRI

并发疾病

发烧、贫血、消瘦、眶周青紫、腹痛、疲乏,食欲减退,发烧、关节疼痛、呼吸困难

常用药物

替莫唑胺胶囊

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000 ——80000元)

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