遗传基因问题

吴萍　主任医师　儿科-儿科综合

北京市丰台区妇幼保健院

咨询范围：新生儿黄疸、缺氧缺血性脑病的诊断和治疗、婴儿喂养、儿童成长发育、上呼吸道感染、消化道疾病、儿童贫血、...详情>>

病情分析：21–三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),+21。21–三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。建议再怀孕后做一个羊水穿刺检查，可以在孕期就发现问题。

追问： 能不能孕前检查我个人是不是会再生出这样的孩子呢"比如做染色体检验或者检查卵子之类的

回复： 可以夫妻双方一起做染色体检查