2a167970f0e0 女 0岁
检查到可能是胆道闭锁
病情分析:你好,先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,在生后1~2周时往往被家长和医生视作正常婴儿,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2~3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。建议进一步检查。 追问: 我是广东的要去那家医院治疗
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肝胆外科
黄疸、尿黄似浓茶、肝脾肿大、精神萎靡、营养不良、腹水、出血倾向、胆道闭锁
总胆红素(TBIL,STB)、脂蛋白X(LP-X)、十二指肠引流一般性状检查、肝脏超声检查、血清胆汁酸测定(TBA)、胆囊超声检查
暂无针对性药品
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)