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染色体

879cb6718d26    23岁 

胎儿性染色体异常提示x单体'后引产'我们夫妻还需要做染色体检查吗

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北京市北京市  2013-01-30 04:04:47 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共2条医生回复
何明厚 主任医师 儿科-小儿外科
黑龙江省森工总医院
咨询范围:先天性尿道下裂及其他小儿外科常见病。\r\n...详情>>

病情分析:X染色体只有一条,也就是45X,叫特纳综合征。可能是生殖细胞在分裂时X染色体没有分离造成的,双方都查一下染色体吧。

追问: 一定要查吗'我们不愿意查

回复: 查一下还是有好处的。

挂号科室

遗传病科

哪些症状

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

检查项目

染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体

并发疾病

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

常用药物

暂无针对性药品

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)

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