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父母双方正常,也没有遗传病,第一胎患有cr

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父母双方正常,也没有遗传病,第一胎患有crouzon综合症,那第二胎的患病几率是多少?有没有什么检查可以在产前检查到的,?

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河北省石家庄市  2013-02-19 01:32:59 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
赵华章 主任医师 

病情分析:本综合征又称为crouzon氏病,又称为遗传性家族性颅面骨发育不全。1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良,以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。本综合征具有家族性,亦为染色体显性遗传原发性发育异常,颅盖、颅面骨早期愈合。可以通过父母双方的染色体检查。

挂号科室

产科

哪些症状

恶心、呕吐、厌恶油腻、频尿、宫缩痛

检查项目

测量宫高与腹围、胎心音听诊、阴道及宫颈检查、血常规、尿常规、肝肾功能检查、梅毒血清学检查

并发疾病

恶心、呕吐、厌恶油腻、频尿、宫缩痛

常用药物

暂无针对性药品

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500-1000元)

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