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我这种情况的鱼鳞病是否遗传?

0d139a3a73a0    23岁 

您好医生本人女23双腿小腿患有鱼鳞病,膝盖以下五公分脚踝以上,小腿肚只有脚踝以上有,我记得小时候没有这个病,自从长大后十几岁开始有的,家族也没有遗传史,我是第一个,秋冬比较严重,到了夏天基本就看不出来,用过很多保湿得也用过很多偏方都不见好,现在我怀孕了,我想知道是否会遗传给宝宝,谢谢回答

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河北省保定市  2013-02-25 23:07:43 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共3条医生回复
史东岳 主任医师 中医科-中医综合科
威县候贯中心卫生院
咨询范围:皮肤病。不孕不育。中医内科。...详情>>

病情分析:鱼鳞病属遗传性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,因此是否治疗对遗传概率并没有影响。鱼鳞病并不危害健康,对患者的生存和寿命都不会有影响,只是对外观和心理会造成影响。

追问: 就是治好于治不好肯定会遗传给下一代了?

回复: 遗传也不一定。

追问: 这种病有没有什么药物可以控制?

回复: 鱼鳞病治疗原则  1.治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化;  2.全身治疗,可试用维生素A,13-顺维甲酸、银屑灵或氨甲蝶呤; 3.局部可用增加角质层含水量,去除过度角化的物质,如鳞康等; 4.有感染可外用抗菌素软膏。 5.中药治疗以祛屑生新、荣肌润肤、改善血液微循环系统,强化皮肤新陈代谢,调节人体自生免疫机能为主 

挂号科室

皮肤科

哪些症状

四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙、伴有菱形或多角形鳞屑、外观如鱼鳞状、蛇皮状、皮肤皲裂、表皮僵硬

检查项目

皮肤科常规检查、皮肤试验

并发疾病

四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙、伴有菱形或多角形鳞屑、外观如鱼鳞状、蛇皮状、皮肤皲裂、表皮僵硬

常用药物

维生素A13、顺维甲酸、银屑灵、氨甲蝶呤、鳞康

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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