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18三体综合症

db3e0a6739a4    30岁 

18三体综合症,风险值:1:10000,筛查结果:低风险。筛查项目:开放型神经管缺险(NTD)筛查结果:无法计算。

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广东省广州市  2012-08-26 10:23:36 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
孙文贤 医师 儿科
武穴市第二人民医院
咨询范围:儿科呼吸系统疾病;肺炎、哮喘儿科消化系统疾病:腹泻病、细菌性痢疾、肠炎新生儿黄疸、新生儿缺血缺氧性脑病以及中医内科疾病, ...详情>>

病情分析:唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。一般正常的临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。所以你的胎儿的检查结果是低风险,也就是正常的,是不需要担心的。

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