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医生您好，我的女儿8个月大，做了个基因筛查，结果是地中海贫血HbH，严重吗，我非常害怕，她妈妈是携带者，我没有，怎么办啊
病情分析：您好，这个疾病是一种合成血红蛋白的珠蛋白缺链缺少或丢失引起的血红蛋白结构异常，注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，严重的话需要输血和去铁治疗的，请问还有相关问题吗？ 追问： HbH这个是属于哪一型的啊 回复： 您好，HBH就是a–地中海贫血的简称哦 追问： 那怎么判断轻型和中间型呢 追问： 做了个基因筛查， 追问： 检查报告 追问： 我很紧张，请回覆，谢谢 回复： 看不清 追问： 看看 回复： 基因缺失
血液科
哪些症状贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
检查项目血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常
并发疾病贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
常用药物叶酸、维生素E、去铁胺、环孢素软胶囊、鱼鳞病片、参一胶囊、康逆胶囊、寿星补汁、参芪颗粒、至宝三鞭丸、当归调经颗粒、阿胶益寿口服液、阿胶益寿合剂、阿胶益寿口服液、阿胶益寿晶
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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