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谁能看的懂?分析一下??

2b03b924d559    30岁 

我老婆染色体检验报告结果:外周血经培养后进行染色体核型分析(400带,G带),见46条染色体,数目正常。性染色体为XX,为女性核型。其中一条9号染色体发生臂间倒位,余染色体结构未见明显异常。

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浙江省杭州市  2013-05-02 12:45:22 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共3条医生回复
张本灏 主任医师 其他科室
临澧县人民医院
咨询范围:中西结合治疗中后遗症、面瘫、胃炎、慢性肠炎及腰椎、颈椎、肩周炎等骨关节疾病...详情>>

病情分析:您好!见46条染色体,数目正常。性染色体为XX,为女性核型。其中一条9号染色体发生臂间倒位。——女性(XX)染色体检查,总的染色体数目(46)正常。9号染色体发生臂间倒位——提示9号染色体发生断裂,断裂中心片段180度旋转,与两断端重接形成染色体重排。(为了您便于理解,作一个比如:一只香烟中间横断再倒接上)——9号染色体发生臂间倒位,在人群中的发生率可达1%。至于9呈染色体发生臂间倒位,是否有遗传效应(遗传疾病)则主要看断裂片断是否丢失其所含基因,如果有基因丢失,则有可能出现遗传效应。但目前通常认为9号染色体发生臂倒位是结构异常现象,不会导致遗传效应出现。

追问: 问题是,第一胎是先天愚型

追问: 想生第二胎

追问: 专家说不要生

追问: 生出来的小孩100¥不正常的

追问: 指导原则其母为同源染色体易位携带者,再发率百分之百,不宜再生育。

回复: 您好!鉴于已出现遗传效应表达,表明尊夫人9号染色体存在基因缺失。这种情况不宜再生育。

追问: 痛苦阿

回复: 这是没办法的事。谁也不想的。希望您能正视现实,保持心情舒畅!

挂号科室

儿科

哪些症状

特殊面容、嗜睡、喂养困难、智能障碍

检查项目

染色体核型分析

并发疾病

特殊面容、嗜睡、喂养困难、智能障碍

常用药物

维生素B6、r-酪氨酸、叶酸

相关医院

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)

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