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产前诊断指征:21三体高风险。 检查要求:

a10c95a5a12f    19岁 

产前诊断指征:21三体高风险。 检查要求:胎儿羊水细胞染色体核型分析 核型:46,XN 结果:胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平未见异常。(培养瓶法) 报告依据:染色体分析(320条带),G显带。 这样是宝宝有事没有呢?

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福建省南平市  2013-05-26 16:40:07 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共3条医生回复
高香红 主任医师 内科-神经内科
120健康网医师协会
咨询范围:脑血管疾病,阿尔茨海默病,妇科常见疾病等。...详情>>

病情分析:你好,染色体怎么成了46,XN了?应该是46,XY才是正常的。报告出来后还要去产科复诊的

追问: 我看过别人的报告,也是46,XN啊

回复: 哦哦,恩,还是胎儿。

追问: 那这样的结果,我的宝宝还会是唐氏宝宝吗?

回复: 还要去产科复诊才能最后下结论

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