病情分析：多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是一组原因不明的,累及锥体外系,锥体系,小脑和自主神经系统的神经系统变性疾病.包括以帕金森样症状为主的纹状体–黑质变性（SND）,以小脑症状为主的橄榄–脑桥–小脑萎缩（OPCA）以及自主神经系统功能障碍为突出表现的Shy–Drager综合征（SDS）.基本病理表现为神经元缺失和胶质细胞增生,其病理诊断的特异性标志是少突胶质细胞包涵体（OCIs）.1999年Gilman（美国）等提出了多系统萎缩的4组临床特征和诊断标准.4组临床特征包括:（1）自主神经功能障碍或排尿功能障碍；（2）帕金森样症状；（3）小脑性共济失调；（4）锥体系功能障碍.Gilman诊断标准:（1）可能的多系统萎缩,其中一组临床特征加上另外两个分属不同系统的体征；（2）很可能的多系统萎缩,临床特征（1）加上（2）或（3）；（3）确诊多系统萎缩需经神经病理学证实. 追问： 小脑萎缩与多系统萎缩是一病吗
