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相关疾病

  • 小儿醛固酮过多症

    小儿醛固酮过多症

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 儿科 其他科室 内分泌科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    醛固酮过多可有原发性与继发性两种,继发性是继发于肾素-血管紧张素增多症,此处主要说明原发性醛固酮增多症。原发性醛固酮增多症(primary hyperaldosteronism)是由于肾上腺皮质球状带产生的醛固酮增多,造成钠潴留,血容量增加和血浆肾素活性受抑制,临床出现高血压及低钾血症等症状。可...[详细]

  • 异源内分泌综合征

    异源内分泌综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    伴瘤内分泌综合征是指肿瘤产生激素或激素样多肽所引起的内分泌功能紊乱,其发生机制涉及交叉免疫反应、致癌基因选择性表达等.引起内分泌症状的某些肿瘤所分泌的某些活性物质,确具激素样作用但无天然激素可与之对应(如NSILA,)。故此类综合征可广义上称之为"异源内分泌综合征(ectopic en...[详细]

  • 周期性麻痹

    周期性麻痹

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    周期性麻痹(periodic paralysis)也称为周期性瘫痪,是指反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的一组肌病。按发作时血清钾含量的变化可分为低钾型、正钾型和高钾型三种。按病因可分为原发性和继发性两类。原发性系指发病机制尚不明了和具有遗传性者;继发性则是继发于其他疾病引起的血钾改变而致...[详细]

  • 骨质软化症与佝偻病

    骨质软化症与佝偻病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 骨科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    骨质软化症与佝偻病是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积,骨质软化,而产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样,主要分为四类:①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③骨矿化部位的矿物质缺乏。④骨细胞、骨基质紊乱...[详细]

  • 小儿心搏呼吸骤停与心肺复苏术

    小儿心搏呼吸骤停与心肺复苏术

    所属部位:

    胸部  所属科室:外科 

    疾病介绍:

    心肺复苏术(cardiopulmonary resuscitation,CPR)是指采用急诊医学手段,恢复已中断的呼吸及循环功能,为急救技术中最重要而关键的抢救措施。心搏与呼吸骤停往往互为因果,伴随发生,因此急救工作需两者兼顾,同时进行,否则复苏难于成功。心肺复苏的最终目标不仅是重建呼吸和循环,...[详细]

  • 胰多肽瘤

    胰多肽瘤

    所属部位:

    腹部  所属科室:外科 肿瘤科 肝胆外科 

    疾病介绍:

    胰多肽(pancreatic polypeptide,PP)由胰腺PP细胞(或F细胞)分泌,PP细胞分布于胰岛组织中,也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤(pancreatic polypeptidoma,PPoma)是一种胰腺分泌PP细胞增多的内分泌肿瘤。[详细]

  • 维生素D缺乏病

    维生素D缺乏病

    所属部位:

    四肢 颈部 胸部 腰部 其他  所属科室:外科 骨科 其他科室 泌尿外科 营养科 

    疾病介绍:

    维生素D缺乏病(vitamin D deficiency)是由于日晒少(皮肤经紫外线照射后,可使维生素D前体转变为有效的维生素D)、摄入不足(奶、蛋、肝、鱼等食物)、吸收障碍(小肠疾病)及需要量增加(小儿、孕妇、乳母)等因素,使体内维生素D不足而引起的全身性钙、磷代谢失常和骨骼改变。其突出的表现...[详细]

  • 先天性小肠闭锁和肠狭窄

    先天性小肠闭锁和肠狭窄

    所属部位:

    腹部  所属科室:外科 儿科 儿科综合 

    疾病介绍:

    空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因,传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析,发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿,半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有...[详细]

  • 多发性骨髓瘤病肾病

    多发性骨髓瘤病肾病

    所属部位:

    腰部  所属科室:放疗科 肿瘤科 

    疾病介绍:

    多发性骨髓瘤病肾病系指骨髓瘤细胞浸润及其产生的大量异常免疫球蛋白从尿液排出而引起的肾脏病变。多发性骨髓瘤病肾病以肾小管管型形成导致肾功能衰竭最常见,因此又称骨髓瘤管型肾病(myelomacastnephropathy,MCN)。临床表现以溢出性蛋白尿为主,可出现慢性或急性肾功能不全、肾病综合征和...[详细]

  • 胰高糖素瘤综合征

    胰高糖素瘤综合征

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:皮肤科 皮肤性病科 中西医结合科 其他科室 肿瘤科 

    疾病介绍:

    胰高糖素瘤综合征(glucagonomasyndrome)又称坏死松解性游走性红斑(necrolyticmigratoryerythema)是以反复发生坏死松解性游走性红斑、口炎、体重下降、糖尿为特征,并常伴发分泌高血糖素的仅胰腺细胞肿瘤的综合征,约80%的肿瘤为恶性,半数可有转移。皮损往往先于...[详细]

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