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  本病目前病因不明,为先天性发育障碍性疾病,呈常染色体显性或隐性遗传方式,男、女发病相等,可为散发病例,目前尚无有效预防措施。生育时应到医院做优生五项和染色体等项目的咨询或检测,以便及早发现,及早处理,避免生出有缺陷疾病的后代。


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