7c31ea57da1d 男 0岁
08年我第一个孩子出生42后检查发现贫血，发育不良，出生6斤，检查时候7.5斤，吃的不多，一天只有400毫升左右。去*看病，然后发现有肺炎，骨穿正常，串联质谱正常，医生说怀疑是地中海贫血，叫我们放弃。6个月后，再去*看病，说可能是肺含铁血黄色素，可是纤维镜做出来也没异常。一个月后，医生说可能肺纤维化了，9个月时候孩子没了。今年又有了一个孩子，可是状态表现和第一个差不多。喂养困难，发育不良，现在3个月了，只有7.3斤。基本上母乳喂养。20天时候发现有肺炎，贫血有点，大概是9左右。黄疸高，抗生素呀不下肺炎，在用激素，肺炎控制了，但肺部还有弥漫性。纤维支气管镜也做了，未发现问题。后来一个医生说怀疑是囊性纤维化。囊性纤维化是要父母两人都带这种基因么？还是单方面遗传？但是东方人很少有这种病啊。
病情分析：您好，考虑有可能，引起囊性纤维化的缺陷基因是一种隐形遗传基因，这也就是说，如果要患上这种病，孩子从父母那儿遗传来的两份基因拷贝都必需有缺陷。如果只有一份拷贝有缺陷，孩子不会患囊性纤维化，但却是该疾病基因的携带者（即虽然自己不得病，但有50%的可能性会把这个有缺陷的基因遗传给下一代）。在亚洲人群中，携带有这种缺陷基因的概率是1/90。 如果父母不是囊性纤维化患者，但都是这种缺陷基因的携带者，那么他们的小孩患囊性纤维化的可能性是25%，成为该缺陷基因携带者的可能性是50%，完全正常（即既不患病，也不是该缺陷基因的携带者）的可能性是25%。
血液科
哪些症状贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
检查项目血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常
并发疾病贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
常用药物叶酸、维生素E、去铁胺、环孢素软胶囊、鱼鳞病片、参一胶囊、康逆胶囊、寿星补汁、参芪颗粒、至宝三鞭丸、当归调经颗粒、阿胶益寿口服液、阿胶益寿合剂、阿胶益寿口服液、阿胶益寿晶
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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