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药品简介

【商品名称】
本芴醇
【通用名称】
本芴醇
【英文名称】
Lumefantrine
【主要成份】
本芴醇。化学名称:-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇 分子式:C30H32Cl3NO 分子量:528.94。
【性状及剂型】
原料药
【适应症】
主要用于恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
【规格】
----
【用法用量】
口服。每人每日顿服0.4g,连服4日,首剂加倍。
【不良反应】
临床观察217例,未见明显不良反应,少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。
【禁忌】
尚不明确。
【注意事项】
1.心脏病和肾脏病患者慎用。 2.恶性疟患者,在症状控制后,即可用磷酸伯喹杀灭配子体。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
尚不明确。
【老人用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品能杀灭疟原虫红内期无性体,杀虫比较彻底,治愈率为95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。
【药代动力学】
1.口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。 2.在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H10940016
【是否医保】
非医保
【生产企业】
昆明制药集团股份有限公司

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