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药品简介

【商品名称】
启悦
【通用名称】
非那雄胺片
【主要成份】
本品主要成份为非那雄胺,其化学名称为:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧(15α,17β)-4-氮杂雄甾-1-烯-17-酰胺。
【性状及剂型】
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】
启悦适用于治疗男性脱发(雄激素性脱发),能促进头发生长并防止继续脱发。不适用于妇女和儿童。
【规格】
1mg*28片
【用法用量】
口服,推荐剂量为每次1mg(1片),每天1次,可与或不与食物同服。 一般在连续用药三个月或更长时间才能到头发生长增加、头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。 建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。
【不良反应】
据文献资料: 1.非那雄胺一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评估。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中,非那雄胺治疗的安全性和安慰剂相似。接受非那雄胺治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中, 2.接受非那雄胺治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退:6.6%(非那雄胺1.8%,安慰剂1.3%)及阳痿(非那雄胺1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受非那雄胺治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止非那雄胺治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药的过程中这些不良反应自行消失。 3.在另一项研究中检测了非那雄胺对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用非那雄胺5年的病人中,观察到的上述不良反应发生率减少(≤0.3%)。 上市后报告的不良事件如下:射精异常、乳房触痛或肿大、过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。
【禁忌】
对启悦任何成份过敏者。 孕妇及那个怀孕的妇女(参见孕妇部分)。 启悦不适用于妇女和儿童。
【注意事项】
1.在对18岁至41岁男性进行的临床研究中,应用非那雄胺12个月后血清前列腺特异抗原(PSA)从0.7ng/ml的基础水平降低约50%。 2.运动员慎用。 启悦不适用于妇女和儿童。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。
【儿童用药】
本品不适用于儿童。
【老人用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1.非那雄胺对细胞色素P450相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林,它们均未发现与非那雄胺有临床意义的相互作用。 2.其它联合治疗。虽然没有进行特异的药物相互作用研究,但在临床研究中非那雄胺与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α-阻滞剂、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂、心脏病用硝酸酯类、利尿剂、H2拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂,非甾体抗炎药(NSAIDs)、喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时,没有发现明显的临床不良相互作用。
【药物过量】
文献资料:服用非那雄胺单次剂量高达400毫克,以及服用非那雄胺多次剂量80毫克/天,共3个月的患者未见不良反应。对非那雄胺用药过量没有推荐的特异治疗。
【药理毒理】
本药物属4-氮甾体激素类化合物, 为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂, 抑制外周睾酮转化为二氢睾酮, 降低血液和前列腺, 皮肤等组织中二氢睾酮水平, 前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮, 非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生, 改善良性前列腺增生的相关临床症状。
【药代动力学】
未进行该项实验且无参考实验。
【贮藏】
避光、密闭保存。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H20040519
【是否医保】
非医保
【生产企业】
河南天方药业有限公司

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