帝益洛(赖诺普利胶囊)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

帝益洛

【通用名称】

赖诺普利胶囊

【英文名称】

LisinoprilCapsules

【主要成份】

本品主要成份为赖诺普利，其化学名称为:N-(N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-赖氨酰)-L-脯氨酸二水合物。

【性状及剂型】

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

【适应症】

本品适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其它类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。

【规格】

5mg*14粒

【用法用量】

本品吸收不受食物影响，可在饭前、饭中或饭后服用，一日1次。1. 原发性高血压对原发性高血压患者，通常建议起始剂量应为2.5-5mg。有效维持剂量为每日10-20mg（1-2粒）。剂量应按血压的变化来调整。每日最高剂量为40mg（4粒）。肾损伤的患者、不能中断利尿剂治疗的患者、因种种原因血容量减少和／或血钠降低的患者以及肾血管性高血压的患者，应服用较低的起始剂量。使用利尿剂治疗的患者开始使用本品治疗时可能会产生症状性低血压，同时使用利尿剂的患者更有可能出现症状性低血压，由于这些患者血容量减少并且/或钠流失，所以应慎重合并用药，在开始使用本品治疗前2-。天应停用利尿剂，对利尿剂不能停用的患者，本品应从5mg开始，以后的剂量调整应根据血压来进行。如有需要，利尿剂可以重新使用。肾功能受损时剂量调整肾功能损伤患者应按表1列出的肌酐清除率的界定来调整剂量（包括在透析的患者），剂量和服用的次数应按血压高低调节，逐步增加剂量至血压被控制或至最大日剂量40mg（4粒）。(1) 肌酐清除率

【不良反应】

对照临床试验表明:本品一般耐受性良好。大多数情况下，不良反应在性质上是轻微的并且是一过性的。在对照临床试验中，本品表现出的最常见的不良反应为:头昏（6.5％）﹑头痛（5.4％）﹑腹泻（3.8％）和疲劳（2.9％）。其他发生率高于1％的不良反应为咳嗽﹑恶心﹑皮疹﹑症状性低血压﹑体位性低血压﹑心悸﹑胸痛和哮喘。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。少见的不良反应有:昏厥﹑周围性水肿﹑皮炎﹑便秘﹑胃炎﹑焦虑﹑失眠﹑感觉异常﹑关节痛﹑肌痛﹑哮喘等。过敏／血管神经性水肿脸部﹑肢体﹑嘴唇﹑舌头﹑声门和／或咽喉﹑神经性水肿罕见（详见注意事项），如出现应立即停药。实验室检查异常罕见与服用木品有关的标准实验室检查参数发生重要的改变。停用本品，血尿和血浆肌酐增加，这种变化通常为可逆性的。血红蛋白和血细胞比容稍有减少。临床试验中，个别病例血钾浓度＞5.7mEq/L，但通常为一过性。蛋白尿的发生率为0.7％。

【禁忌】

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。高钾血症患者禁用。

【注意事项】

1. 在无并发症的高血压患者罕见症状性低血压。如果患者已有血容量减少（如利尿治疗、限盐饮食、透析、腹泻或呕吐），服用本品更有可能发生低血压。充血性心衰患者不论是否伴有肾功能不全，均可能发生症状性低血压，重度心衰患者更易发生症状性低血压。这些患者应在医生监护下开始治疗，调整赖诺普利和／或利尿剂的剂量时必须密切随访。如出现低血压，患者可平卧，必要时静脉输入生理盐水。一过性的低血压没有必要禁忌再次服用本品，经扩充血容量使血压增加后，再次服用没有问题。在正常血压或低血压的充血性心力衰竭患者，赖诺普利可引起血压的进一步降低，这种作用是预期，通常不需要中断治疗。如果低血压出现症状，则必要减少剂量或停用本品。2. 对于肾功能损伤患者对于充血性心力衰竭患者，继使用ACE抑制剂起始治疗后产生的低血压可能会导致肾功能某种程度的进一步损伤，这种情况可能出现急性肾功能衰竭（通常是可逆的）。对一些两侧肾动脉狭窄或单肾动脉狭窄患者，使用ACE抑制剂治疗，血尿和血浆肌酐增加，停止治疗后恢复正常。肾功能不全患者尤其会出现这种现象。某些无表现既有肾血管病高血压患者会出现血尿和血浆肌酐增加，尤其是当本品与利尿剂同时使用时。已有肾损伤的患者更有可能发生血尿和血浆肌酐增加，这可能需要减少本品用量和／或停用利尿剂。孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。。. 过敏／血管神经水肿用ACE抑制剂（包括本品）治疗的患者，脸部、肢体、嘴唇、舌头、声门、和／或咽喉、神经性水肿罕见。对于这些病例应迅速停止用药并应仔细观察患者直至肿胀消失。虽然抗组胺药可缓解症状，然而对脸部和嘴唇肿胀一般不需治疗即可消失。喉部血管性神经水肿可能是致命的，这种水肿（包括:舌头、声门和咽喉水肿）可能会引起气道阻塞，出现这种情况应立即皮下注射肾上腺素溶液1:1000（0.。～0.5ml）以及着手其它治疗。4. 外科手术／使用麻醉剂的应用对进行较大的外科手术患者或对使用会产生低血压的麻醉剂进行麻醉时的患者，本品可阻断血管紧张素Ⅱ的形成，继发补偿肾素释放。如果发生低血压，是由于这种机制，可通过增加血容量进行纠正。用本品时可有(1) 血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现;(2) 偶有血清肝脏酶增高;③血钾轻度增高，尤其在有肾功能障碍者。5. 下列情况慎用本品:(1) 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;(2) 骨髓抑制;(2) 脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加重;(4) 血钾过高;(5) 肾功能障碍时可致血钾高，白细胞及粒细胞减少，并使本品贮留;(6) 严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂应用本品可能发生突然而严重的低血压。6. 用本品期间随访检查:(1) 对有肾功能障碍者或有白细胞缺乏的病人，最初2个月内每2周检查白细胞计数及分类计数1次，以后定期检查;(2) 尿蛋白检查，每月1次。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1. 未对孕妇应用本品进行研究，仅对孕妇的潜在益处胜过对胎儿的潜在风险时，方可用于孕妇。2. 本品是否分泌到人奶中尚不清楚。由于许多药物分泌到人奶中，所以哺乳期妇女服用本品应慎重。

【儿童用药】

在小儿研究中不充分。在新生儿和婴儿，会有少尿和神经异常之虞，可能与本品引起血压降低导致肾﹑脑缺血有关。

【老人用药】

在临床研究中，未获得本品的有效性或安全性与年龄有关的变化，然而肾功能减退的高龄患者应按表1原则来确定本品的起始剂量，此后，根据血压的反应调整剂量。

【药物相互作用】

1. 与利尿剂合并使用接受本品治疗的患者加用利尿剂，抗高血压作用增强.对已用利尿剂和特别是近期用利尿剂治疗的患者，当加用本品时可能出现血压的过度降低.在开使用本品治疗前通过停用利尿剂，可大大减少症状低血压的可能性.本品开始使用小剂量，逐渐调整剂量.2. 与其它降压药通用时降压作用加强，其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与β阻滞剂呈小于相加的作用.3. 与潴钾利尿药如螺内酯﹑氨苯蝶啶﹑阿米洛利同用可能引起血钾过高.4. 非甾体类抗炎止痛药尤其吲哚美辛（indomethacin）可通过已知前列腺素合成与引起水﹑钠潴留，与本品同用时可使本品的降压作用减弱.

【药物过量】

没有人类过量服用的资料。药物过量可用低血压为衡量指标。治疗可静脉注射生理盐水，用血液透析可清除本药。

【药理毒理】

1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II，减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还抑制缓激肽的降解，降低血管阻力。临床试验表明非洲裔高血压患者（通常为低肾素性）单独用本品时降压疗效较其他患者低。本品降压的同时不引起反射性的心动过速。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔嵌压或前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心功能不全患者的心排血量，延长运动耐量和时间。大规模临床试验证实急性心肌梗死患者早期应用本品可降低死亡率。 2.毒理 (1)本品可通过小鼠的血脑屏障。 (2)本品每日给予300mg/kg对雌、雄性鼠的生殖能力无不良作用。 (3)妊娠大鼠、小鼠、兔按人体最大推荐剂量(按体表面积计算)的55倍、33倍和0.15倍服用本品，未发现有致畸作用。妊娠鼠服同位素标记的赖诺普利，胎盘中有放射活性，但胎儿体内未见到。 (4)哺乳鼠服14C标记的赖诺普利，乳汁中存在放射活性。 (5)未发现本品有致癌作用。 (6)鼠口服本品90mg/kg日，为期105周；或135mg/kg/日，为期92周未发现本品有致癌作用。

【药代动力学】

本品口服后约吸收25％（6％～60％），心功能不全病人降至16%，不受食物影响。口服后1小时内起效，6小时达峰作用，作用维持约24小时。本品基本不与血浆蛋白结合。健康年轻人及老年人和老年心功能不全患者服用5mg/日，连续7日，老年健康志愿者的血药峰浓度较年轻人高，心功能不全者更高，无药物蓄积。本品T1/2为12小时，不经代谢100％以原型从尿中排除。肾功能衰竭时，仅在肾小球滤过率低于30mL/min时，本品的峰、谷浓度升高，达峰时间和达稳态时间延长。急性心肌梗死患者本品达峰时间略延长。本品可经血液透析清除。

【贮藏】

遮光、密封保存。

【包装】

5mg*14粒/盒

【有效期】

36个月

【批准文号】

国药准字H20020427

【是否医保】

医保

【生产企业】

江苏天士力帝益药业有限公司