舒必利片说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

舒必利片

【通用名称】

舒必利片

【英文名称】

SULPIRIDE TABLETS

【主要成份】

本品主要成份舒必利。

【性状及剂型】

本品为白色片。

【适应症】

本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

【规格】

0.1g

【用法用量】

口服治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg，维持剂量为一日200～600mg。止呕，一次100～200mg，一日2～3次。 6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

【不良反应】

1. 常见有失眠，早醒，头痛，烦躁，乏力，食欲不振等。可出现口干，视物模糊，心动过速，排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2. 剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓，静坐不能，急性肌张力障碍。 3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。 4. 可出现心电图异常和肝功能损害。 5. 少数患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。 6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

【禁忌】

嗜铬细胞瘤，高血压患者，严重心血管疾病和严重肝病患者，对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1. 患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2. 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3. 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4. 基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5. 肝、肾功能不全者应减量。 6. 癫痫患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【儿童用药】

6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

【老人用药】

老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

【药物相互作用】

除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药如与本品合用，均可增强中枢抑制作用，应充分注意。

【药物过量】

中毒症状： 1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

【药理毒理】

本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

【药代动力学】

本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【包装】

0.1g

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H33020507