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药品简介

【商品名称】
盐酸肾上腺素注射液
【通用名称】
盐酸肾上腺素注射液
【英文名称】
Adrenaline Hydrochloride Injection
【主要成份】
本品主要成分:盐酸肾上腺素。
【性状及剂型】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
本品主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【规格】
1ml:1mg。
【用法用量】
常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;极量:皮下注射,1次1mg。1. 抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml)。2. 抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25~0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。3. 治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射0.25~0.5mg,3~5分钟见效,但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。4. 与局麻药合用:加少量(约1:200000~500000)于局麻药中(如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为2~5μg/ml,总量不超过0.3mg,减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位的出血。5. 制止鼻粘膜和齿龈出血:将浸有1:20000~1:1000溶液的纱布填塞出血处。6. 治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射1:1000溶液0.2~0.5ml,必要时再以上述剂量注射一次。
【不良反应】
1. 心悸﹑头痛﹑血压升高﹑震颤﹑无力﹑眩晕﹑呕吐﹑四肢发凉。2. 有时可有心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。3. 用药局部可有水肿﹑充血﹑炎症。
【禁忌】
1. 下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。2. 用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。3. 每次局麻使用剂量不可超过300μg,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。4. 与其他拟交感药有交叉过敏反应。5. 可透过胎盘。6. 抗过敏休克时,须补充血容量。
【注意事项】
高血压,器质性心脏病,冠状动脉疾病,糖尿病,甲状腺功能亢进,洋地黄中毒,外伤性及出血性休克,心源性哮喘等患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
必须应用本品时应慎用。
【儿童用药】
必须应用本品时应慎用。
【老人用药】
老年人对拟交感神经药敏感,必须应用本品时宜慎重。
【药物相互作用】
1. α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。2. 与全麻药合用,易产生心律失常,直至室颤。用于指﹑趾部局麻时,药液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而坏死。3. 与洋地黄﹑三环类抗抑郁药合用,可致心律失常。4. 与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血。5. 与利血平﹑胍乙啶合用,可致高血压和心动过速。6. 与β受体阻滞剂合用,两者的β受体效应互相抵消,可出现血压异常升高﹑心动过缓和支气管收缩。7. 与其他拟交感胺类药物合用,心血管作用加剧,易出现副作用。8. 与硝酸酯类合用,本品的升压作用被抵消,硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
【药物过量】
尚不明确
【药理毒理】
兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。
【药代动力学】
肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6~15分钟起效,作用维持1~2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘,不易透过血-脑脊液屏障。
【贮藏】
遮光、密闭、在阴凉处保存。
【包装】
1mg*1ml/ 支
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H21020623
【是否医保】
非医保
【生产企业】
天津金耀氨基酸有限公司

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