来昔决南钐[153Sm]注射液说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

来昔决南钐[153Sm]注射液

【通用名称】

来昔决南钐[153Sm]注射液

【英文名称】

Samarium[153Sm]LexidronamInjection

【主要成份】

钐[153 Sm]与依地四膦酸形成的螯合物

【性状及剂型】

本品为无色或浅棕色的澄明液体。

【适应症】

来昔决南钐[153 Sm]注射液适用于患有成骨性骨转移，核素骨扫描显示有放射性浓聚灶病人的疼痛治疗。

【规格】

每瓶含钐[153Sm]的放射性活度为1.85-5.55GBq(50-150mCi)

【用法用量】

组织学证实或临床确诊的恶性肿瘤患者，近期由99Tcm-MDP全身骨显像证实存在多发性成骨转移灶，骨转移灶与对称性部位计数比值大于2，且有明显的骨转移灶部位疼痛。病人的白细胞不低于4.0×109/L，血小板不低于120×109/L（治疗前1-2周内尽量重复测定两次）。每次给药前一周内检查血相（以观察白细胞数和血小板数为主）。病人静脉注射153Sm-EDTMP，注射剂量根据病人的体重确定（0.5-1.0×37MBq/Kg体重），注射前病人应饮500毫升水。给药后12-24小时用SPECT进行前后位及后前位全身骨显像。推荐剂量为0.5-1.0×37MBq/Kg体重。

【不良反应】

大部分病人的死亡和不良反应似乎都与原有疾病相关，但不易分清晚期疾病、癌细胞的骨髓浸润、既往骨髓毒性治疗与本注射液毒性之间的关系。轻度的和自限性的疼痛加剧，可用止痛剂控制。

【禁忌】

对EDTMP或类似膦酸盐过敏者禁用；孕妇、哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

1.除非有临床特征，一般不主张与外照射治疗或化疗同时应用。注射前，应该注意病人当时的临床和血液学状态以及对骨髓毒性治疗剂的骨髓响应情况。前列腺癌和其他癌的转移常伴有弥漫性血管内凝血（DIC）；在治疗血小板计数降低或有弥散性血管内凝血征兆的病人时，要特别小心。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

禁用。

【儿童用药】

小于16岁病人的安全性和疗效，尚未建立。

【老人用药】

尚未明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

没有相关文献研究表明。

【药理毒理】

摄取：注射后血液清除很快，0-0.5h内经尿排出16.9%，0-3h内排出51.6%，0-6h内排出59.1%，6h以后全身存留稳定在40%左右，其中90%为骨摄取，10%为肌肉摄取，肝摄取很少（＜1%），其他脏器和组织摄取更微。骨转移病灶越多，骨摄取的放射性越多。

【药代动力学】

注射后血液清除很快，t1/2pi=1.1min，t1/2α=8.2min，t1/2β=80.4min，0-0.5h内经尿排出16.9%，0-3h内排出51.6%，0-6h内排出59.1%，6h以后全身存留稳定在40%左右，其中90%（即总量的36%左右）为骨摄取，10%（即总量的4%左右）为肌肉摄取，肝摄取很少（＜1%），其他脏器和组织摄取更微。

【贮藏】

置铅容器内，密闭保存。铅容器表面辐射水平应符合规定。

【包装】

密封在管制抗生素瓶内，每个铅罐屏蔽保存1瓶，装入运输用容器内。

【有效期】

按标签上记载日期后为3天。

【执行标准】

WS1-(X-096)-2005Z

【批准文号】

国药准字H20010679

【是否医保】

非医保