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药品简介

【商品名称】
梦灵康
【通用名称】
A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗
【性状及剂型】
成品外观为白色疏松体,加入所附PBS后可迅速溶解,溶液澄明无异物。
【适应症】
本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
【规格】
本品规格为每安瓿/小瓶100μg(1人用剂量),含A群及C群多糖各50μg。
【用法用量】
【接种对象】2周岁以上儿童及成人,在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。用法及剂量(1)启开疫苗瓶后,按瓶签或盒签标示量,加入所附PBS(0.5ml),摇匀立即使用。(2)途径:上臂外侧三角肌附着处消毒后皮下注射。(3)剂量:每人100μg(0.5 ml)。(4)免疫次数:一次。接种应于流脑流行季节前完成,三年内避免重复接种
【不良反应】
本疫苗使用后,偶有短暂发热,局部稍有压痛感,一般可自行缓解。如有严重反应及时诊治。
【禁忌】
有下列情况者,不得使用本疫苗: (1)癫痫、抽风、脑部疾患及有过敏史者。 (2)肾脏病、心脏病及活动性结核。 (3)急性传染病及发热者。
【注意事项】
(1)使用前应检查安瓿或小瓶,如瓶子有裂纹,瓶塞松动或瓶内有异物者,不得使用。 (2)每一瓶(安瓿)制品溶解后,应按规定剂量一次用完。
【药物相互作用】
参见详细说明
【药理毒理】
参见详细说明
【药代动力学】
参见详细说明
【贮藏】
于2~8℃避光保存和运输。
【包装】
瓶装
【有效期】
有效期2年。在盒签(或瓶签)标明的有效期内使用。
【执行标准】
本品依据《A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗制造及检定规程》(试行)生产和检定,质量符合要求。
【批准文号】
国药准字H32023589
【是否医保】
非医保
【生产企业】
兰州生物制品研究所

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