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相关疾病

  • 肌病

    肌病

    所属部位:

    全身  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变,中枢神经系统(CNS)、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处所致继发性肌软弱等都包括在内。根据临床和实验室检查特征,可对肌病与其他运动神经元疾病进行鉴别。临床上肌病可分为遗传性和获得性两大类。[详细]

  • 共济失调

    共济失调

    所属部位:

    全身 头部 头  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性...[详细]

  • 阿尔茨海默病

    阿尔茨海默病

    所属部位:

    头 四肢 全身  所属科室:康复医学科 神经内科 老年病内科 内科 康复科 

    疾病介绍:

    常起病于老年或老年前期,多缓慢发病,逐渐进展,以痴呆为主要表现,起病于老年前或者,多有同病家族史、病情发展较快。阿尔茨海默病(AD),又译为阿兹海默病、老人失智症、老年痴呆症、脑退化症,是一种持续性神经功能障碍,也是失智症中最普遍的成因,症状表现为逐渐严重的认知障碍(记忆障碍、学习障碍、注意障碍...[详细]

  • 小舞蹈病

    小舞蹈病

    所属部位:

    头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 针灸科 中医科 神经内科 内科 

    疾病介绍:

    小舞蹈病又称风湿性舞蹈病或Sydenham舞蹈病,多见于5~15岁女童,表现为不自主、无规律的急速舞蹈动作,肌张力降低和精神障碍。青春期后发病率迅速下降,偶有成年妇女发病,主要为孕妇。脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起本病。[详细]

  • 进行性肌营养不良症

    进行性肌营养不良症

    所属部位:

    全身  所属科室:儿科综合 儿科 神经内科 内科 

    疾病介绍:

    进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。[详细]

  • 苍白球黑质红核色素变性

    苍白球黑质红核色素变性

    所属部位:

    头  所属科室:内科 五官科 儿科 神经内科 眼科 儿科综合 

    疾病介绍:

    苍白球黑质红核色素变性是与铁元素代谢障碍有关的神经变性及主要累及锥体外系统的一种遗传性疾病。又称Hallervorden-Spatz病。为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,甚或至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。常分为儿童型...[详细]

  • 步态异常

    步态异常

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    步态异常可因运动或感觉障碍引起,其特点与病变部位有关。可见于许多神经系统或其他系统疾病,有些典型异常步态,对某些特定疾病具有提示意义,通过望诊即可做出诊断。对一些不典型步态,则必须作细致检查,通过分析综合,对诊断亦有一定的帮助。步态异常临床分型应结合病因。[详细]

  • 进行性核上性麻痹

    进行性核上性麻痹

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    进行性核上性麻痹(PSP)又称Steele-Rchardson—Olszewski综合征,是一种少见的神经系统变性疾病,以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大,且无特异的实验室检查,极易被误诊。通常开始于中年晚期,进行性核...[详细]

  • 糖尿病性周围神经病

    糖尿病性周围神经病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    糖尿病性周围神经病是糖尿病最常见的慢性并发症之一,是一组以感觉和自主神经症状为主要临床表现的周围神经病。它与糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变共同构成糖尿病三联症,严重影响糖尿病人的生活质量。[详细]

  • 亚急性联合变性

    亚急性联合变性

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 神经内科 营养科 

    疾病介绍:

    亚急性联合变性(subacute combined degeneration)又名维生素B12神经病,是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性共济失调、痉挛性瘫痪、深感觉障碍及周围神经损害的体征...[详细]

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