马蹄内翻足的相关疾病_马蹄内翻足会引起哪些疾病

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相关疾病

先天性马蹄内翻足

所属部位：
所属科室：小儿骨科儿科骨科矫形骨科

疾病介绍：
先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。由足下垂、内翻、内收三个主要畸形综合而成。以后足马蹄、内翻、内旋，前足内收、内翻、高弓为主要表现的畸形疾病。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好，但畸形也易复发，应定期随访至骨骼成熟，...[详细]
腓骨肌萎缩症

所属部位：
下肢所属科室：神经内科内科

疾病介绍：
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一（发病率约为1/2500）。根据临床和电生理特征，CMT分为两型：CMT1型（脱髓...[详细]
肌张力障碍

所属部位：
全身所属科室：神经内科内科

疾病介绍：
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性：依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。[详细]
先天性足畸形

所属部位：
所属科室：儿科小儿骨科

疾病介绍：
先天性足畸形是指足部形态或结构的异常，正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡。先天性骨胳、肌肉的发育畸形的扁平足，出生前在母体子宫内体位不良的内翻足，出生时的产伤导致脑瘫等都可以导致先天性足畸形。[详细]
小儿颈椎融合综合征

所属部位：
头眼颈部胸部其他所属科室：内科外科骨科儿科心血管内科儿科综合

疾病介绍：
颈椎融合综合征系颈椎两节以上的先天性融合，又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、天性颈蹼综合征。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。[详细]
多巴反应性肌张力障碍

所属部位：
全身所属科室：内科儿科神经内科儿科综合

疾病介绍：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。[详细]
隐性脊柱裂

所属部位：
全身腰部背部所属科室：骨科重症监护室中西医结合科其他科室神经内科内科脊柱外科

疾病介绍：
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。[详细]
脑性瘫痪

所属部位：
全身所属科室：外科中医科其他科室康复医学科针灸科中西医结合科

疾病介绍：
脑性瘫痪是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常。[详细]
肌张力异常

所属部位：
颈部所属科室：骨科其他科室急诊科

疾病介绍：
肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括颈部和／或躯干的...[详细]
先天性尺骨缺如

所属部位：
上肢所属科室：骨科手外科

疾病介绍：
本病为少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、示指存在，活动功能良好，但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜，桡骨头脱位，前臂旋转功能受限，但腕、肘关节功能尚好。患者可同时有腕骨缺如，常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨，有...[详细]