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相关疾病

  • 肺气肿

    肺气肿

    所属部位:

    胸部  所属科室:外科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    肺气肿是指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退,过度膨胀、充气和肺容积增大或同时伴有气道壁破坏的病理状态。按其发病原因肺气肿有如下几种类型:老年性肺气肿,代偿性肺气肿,间质性肺气肿,灶性肺气肿,旁间隔性肺气肿,阻塞性肺气肿。肺气肿是一种严重的(但可医治的)肺部疾患...[详细]

  • 肺不张

    肺不张

    所属部位:

    胸部  所属科室:呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    肺不张系指一个或多个肺段或肺叶的容量或含气量减少。由于肺泡内气体吸收,肺不张通常伴有受累区域的透光度降低,邻近结构(支气管、肺血管、肺间质)向不张区域聚集,有时可见肺泡腔实变,其他肺组织代偿性气肿。肺不张可分为先天性或后天获得性两种。先天性肺不张是指婴儿出生时肺泡内无气体充盈,临床上有严重的呼吸...[详细]

  • 肺疟疾病

    肺疟疾病

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 呼吸内科 

    疾病介绍:

    肺疟疾病是指疟原虫对肺部的损害。机体被疟原虫感染后可有或无典型的疟疾全身症状同时出现明显的呼吸系统症状,如咳嗽、咳痰、气急、喘息或胸痛等。其临床表现包括疟疾性哮喘、支气管炎、肺炎、肺水肿以及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等。其发病率尚无确切统计资料。[详细]

  • 肺嗜酸细胞组织细胞增生症

    肺嗜酸细胞组织细胞增生症

    所属部位:

    鼻 胸部 皮肤  所属科室:内科  呼吸内科 医学影像科 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    肺组织细胞增生症即肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH),以前被称为肺嗜酸性粒细胞肉芽肿,肺组织细胞增多症X,是一种发病率较低的疾病。肺可单独受累或成为全身多器官受累的一部分,患者多为成年吸烟男性。[详细]

  • 过敏性支气管肺曲霉病

    过敏性支气管肺曲霉病

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 呼吸内科 

    疾病介绍:

    过敏性支气管肺曲霉病(ABPA)又称变应性支气管肺曲霉病,是过敏性支气管真菌病中最常见和最具特征性的一种疾病,1952年在英国首先报道。其致病曲霉以烟曲霉最常见,黄曲霉、稻曲霉、土曲霉偶可见到。急性期主要症状有喘息、咯血、脓痰、发热、胸痛和咳出棕色痰栓。[详细]

  • 抗胰蛋白酶缺乏症

    抗胰蛋白酶缺乏症

    所属部位:

    胸部 腹部 全身  所属科室:内科 其他科室 呼吸内科 心血管内科 血液内科 急诊科 

    疾病介绍:

    α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床常导致新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。[详细]

  • 慢性阻塞性肺疾病

    慢性阻塞性肺疾病

    所属部位:

    胸部  所属科室:呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    慢性阻塞性肺疾病简称慢阻肺(COPD),是一种破坏性的肺部疾病,是以不完全可逆的气流受限为特征的疾病,气流受限通常呈进行性发展并与肺对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关。COPD是一种可以预防和治疗的慢性气道炎症性疾病。COPD虽然是气道的疾病,但对全身的系统影响也不容忽视。[详细]

  • 先天性主动脉弓畸形

    先天性主动脉弓畸形

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    先天性主动脉弓畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓,从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识,诊断技术和治疗方法也得到发展和完善,且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1~2%。[详细]

  • 哮喘持续状态

    哮喘持续状态

    所属部位:

    胸部  所属科室:营养科 重症监护室 急诊科 其他科室 心血管内科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    哮喘持续状态指的是常规治疗无效的严重哮喘发作,持续时间一般在12h以上。哮喘持续状态并不是一个独立的哮喘类型,而是它的病生理改变较严重,如果对其严重性估计不足或治疗措施不适当常有死亡的危险。死于哮喘的尸检资料表明,最显著的异常是肺的过度膨胀,此乃由于弥漫的气道阻塞引起空气滞留所致。气道内有广泛的...[详细]

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征

    新生儿Wilson-Mikity综合征

    所属部位:

    胸部  所属科室:儿科综合 儿科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    本综合征多发生在早产儿,因肺未成熟所致,部分肺泡因充气不良而萎陷,部分肺泡因过度通气呈囊性气肿。多在生后1周末或以后发病,以进行性、间歇性或反复出现的呼吸困难伴发绀为特征。此处就典型的Wilson-Mikity综合征加以概述。[详细]

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