所属科室：五官科 眼科 眼科综合 

晶体位置异常可由先天性发育异常引起，若出生后晶体不在正常位置，可称为晶体异位;若出生后因先天性因素、外伤或病变使晶体位置改变，可统称为晶体脱位(lens dislocotion)或半脱位(lens sublaxation)。但在先天性晶体位置异常的情况下，有时很难分清何时发生晶体位置改变，因此晶...[详细]

全身  所属科室：内科 神经内科 

神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神...[详细]

头部 眼  所属科室：眼科 五官科 

睫状体黑色素瘤(ciliarymelanoma)指由恶性黑色素瘤细胞组成的睫状体区黑色素性肿物。其组织发生于睫状体基质内的黑色素细胞。[详细]

头部 眼  所属科室：眼科 五官科 

在正常情况下，晶状体(lens)由晶状体悬韧带悬挂于睫状体上，其中心与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断，引起对晶状体的悬挂力不平衡或丧失，可导致晶状体离开正常的生理位置，称为晶状体异位(ectopialentis)。[详细]

所属科室：

正常晶体位置靠晶体悬韧带于眼球腔前半部虹膜后方，是重要的眼屈光组织之一。各种病理因素造成晶状体移位为晶体脱位。先天性晶状体脱位常常遗传所致，可以是单纯晶状体脱位，或伴有眼部及身体其他组织异常。晶体脱位会引起严重的屈光改变，表现视物不清视力下降，在幼儿发病会导致弱视，此外晶体脱位还会导致严重的眼部...[详细]