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编辑内容 本症征为先天性疾病,发病机制尚不清。由于本病有明显的家族发病倾向,故对患者的家族成员应做常规相应检查。家系调查及分析、挛生子分析、种族比较,伴随性状研究、动物模型和DNA分析。
本症征为先天性疾病,发病机制尚不清。由于本病有明显的家族发病倾向,故对患者的家族成员应做常规相应检查。家系调查及分析、挛生子分析、种族比较,伴随性状研究、动物模型和DNA分析。
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